[发明专利]DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用

说明书

本发明公开了一种DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用方法。其中，DNA四面体由四条DNA单链自组装合成。DNA四面体促进小鼠神经干细胞迁移的作用是通过激活RHOA/ROCK2信号通路来发挥作用，而RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导RHOA/ROCK2信号通路上的RhoA、Rock2和Vinculin蛋白表达量来实现的，而且小鼠神经干细胞迁移过程中所用DNA四面体浓度为100～300nM。DNA四面体具有良好的生物利用度和生物相容性，同时能够对小鼠神经干细胞的迁移起到促进作用，可效解决了神经干细胞迁移效果差的问题。

技术领域

本发明属于DNA四面体应用术领域，具体涉及一种DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用。

背景技术

DNA四面体纳米材料(TDNs)是一种新型的DNA纳米材料，目前在生物医学领域有着十分广泛的研究和巨大的潜在运用前景。TDNs是由四条ss DNA单链在特定的条件下自组装形成的具有三维结构的DNA纳米材料，而四条ss DNA(S1、S2、S3、S4)的碱基序列是严格遵循了“碱基互补配对原则”，进而精确、巧妙地设计出来的。TDNs合成方法简便、产率较高，对特异性或非特异性核酸酶的耐受性均较普通的线性DNA好，且具有良好的生物相容性、生物安全性和生物可降解性。

小鼠神经干细胞(NE-4C)，该细胞来源于ATCC细胞库，是一种较好的体外研究神经系统的模型之一。NE-4C细胞在一定的环境下可以维持干细胞的特点，但是在特定诱导处理后，可分化为成熟的神经元或者神经胶质细胞。目前，在关于神经干细胞的研究中，主要方向是研究药物或者材料对神经干细胞增殖、迁移以及分化的影响。神经干细胞的迁移在神经发生过程中起着重要的作用，促进神经干细胞的迁移，有助于神经组织的修复和再生。因此促进神经干细胞的迁移，有助于神经系统的再生或修复。

目前的研究中发现，增殖分化研究过程中所使用的药物或者材料可能对细胞一定的毒性作用，即具有生物相容性、生物安全性、生物可降解性较差等特点。此外，在体内实验的研究中发现，神经干细胞出现了存活率低、增殖缓慢、迁移效果差以及分化成熟慢等问题。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供一种DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用方法，以解决在进行体内实验时神经干细胞迁移效果差的问题。

为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：提供DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用方法，该四面体由四条DNA单链组装合成，四条单链序列如SEQ ID NO：1～4所示。DNA四面体促进小鼠神经干细胞迁移的作用是通过激活RHOA/ROCK2信号通路来发挥作用。

进一步地，RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导RHOA/ROCK2信号通路上的蛋白表达量来实现的。

进一步地，RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导RhoA蛋白的表达量来实现的。

进一步地，RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导Rock2蛋白的表达量来实现的。

进一步地，RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导Vinculin蛋白的表达量来实现的。

进一步地，RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导RhoA、Rock2和Vinculin蛋白的表达量来实现的。

进一步地，小鼠神经干细胞迁移过程中所用DNA四面体浓度为100～300nM。

进一步地，小鼠神经干细胞迁移过程中所用DNA四面体浓度为250nM。