[发明专利]一种抗炎化合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种抗炎化合物及其制备方法和应用，属于医药领域。抗炎化合物的名称为(7′R,7″R,8S,8′S,8″R)‑4″,5′,9,9′,9″‑五羟基‑3′,3″,5‑三甲氧基‑芳基四氢萘骈[3,4‑O‑7″,8″]二氢呋喃木脂素，其中，R为R构型，S为S构型。该制备方法包括：将大八角枝叶用乙醇浸润后进行提取，得到提取液；将提取液经过浓缩，得到浸膏；将浸膏通过蒸馏水进行分散，分别用等体积的醋酸乙酯进行萃取，回收醋酸乙酯，得到粗提产物；将所述粗提产物进行洗脱，得到洗脱液；将洗脱液经过分离，得到抗炎化合物。该抗炎化合物具有较好的抗炎活性，可作为抗炎药物，丰富了植物提取药物的种类。该抗炎化合物的制备方法简单易行，且所得抗炎化合物的纯度高，具有良好的经济效益和应用前景。

技术领域

本发明涉及医药领域，特别涉及一种抗炎化合物及其制备方法和应用。

背景技术

从中药和天然药物中寻找具有潜在临床应用价值的药物正逐渐受到研究人员的重视。研究发现，在植物中提取的药物因毒副作用小使其具有广阔的前景。由于植物中提取出的同时具有抗炎和抗氧化效果的药物种类较少，亟需寻找植物中提取出的同时具有抗炎和抗氧化效果的药物，用于丰富其种类。

发明内容

为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种抗炎化合物及其制备方法和应用。所述技术方案如下：

一方面，本发明提供了一种抗炎化合物，所述抗炎化合物的结构为：

所述抗炎化合物的名称为(7′R,7″R,8S,8′S,8″R)-4″,5′,9,9′,9″-五羟基-3′,3″,5-三甲氧基-芳基四氢萘骈[3,4-O-7″,8″]二氢呋喃木脂素，其中，R为R构型，S为S构型。

另一方面，本发明实施例还提供了一种上述抗炎化合物的制备方法，该制备方法包括：

将大八角枝叶用乙醇浸润后进行提取，得到提取液；

将所述提取液经过浓缩，得到浸膏；

将所述浸膏通过蒸馏水进行分散，分别用等体积的醋酸乙酯进行萃取，回收所述醋酸乙酯，得到粗提产物；

将所述粗提产物进行洗脱，得到洗脱液；

将所述洗脱液经过反相快速制备色谱分离，其中，流动相为体积比为19：81的乙腈与水的混合液，在210nm的检测波长下，保留时间为22min得到所述抗炎化合物。

具体地，将所述大八角枝叶经过干燥粉碎后，用浓度为95％乙醇浸润。

具体地，所述提取的方法包括：冷浸法、渗漉法、微波提取法、超声提取法、加热回流提取法和连续回流提取法。

具体地，所述提取的方法为加热回流提取法，采用加热回流提取法进行三次提取，分别得到提取液，合并三次所得的所述提取液后，进行浓缩。

具体地，所述浓缩的方法为减压浓缩或薄膜蒸发。

具体地，所述洗脱的方法为硅胶柱色谱法。