[发明专利]一种冠心病易感基因检测分型试剂盒

说明书

本发明涉及一种冠心病易感基因检测分型试剂盒，包括ADTRP、C6orf10和CDKN2B‑AS1基因特异性上下游扩增引物序列，如SEQ ID NO.1‑6所示；以及ADTRP、C6orf10和CDKN2B‑AS1基因等位基因A、G特异性探针序列，如SEQ ID NO.7‑12所示。本发明试剂盒可以方便快捷地在分子水平上实现对冠心病的检测，检测效率高，针对性强，在冠心病早期诊断、治疗、干预以及指导合理用药，帮助预测后代患病风险等方面具有积极的意义。

技术领域

本发明属于分子生物学和医学检测技术领域，特别涉及一种冠心病易感基因检测分型试剂盒。

背景技术

冠心病是危害人类健康乃至生命的常见病之一，已成为致死率首要的疾病，目前我国心血管病患者约2.9亿，每年约350万人死于心血管病。虽然近几年中国心血管病死亡率的上升趋势有所趋缓，但仍给社会和家庭造成沉重的负担。冠心病是由环境因素和遗传因素相互作用导致的，与冠心病相关的危险因素高达200多种，其中包括主要因素：血脂异常、高血压，吸烟，高血脂，2型糖尿病，年龄性别，肥胖，炎症，饮食习惯，遗传因素等，以及潜在因素：慢性炎症，血凝因子水平升高，胰岛素抵抗等。在众多的危险因素中，遗传因素在冠心病发病过程中起着重要的作用。

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是人类基因组中最常见的遗传变异之一，指在基因组上由于单个核苷酸的改变而导致的DNA碱基多态性。SNP与冠心病易感性关系的研究是目前冠心病遗传研究领域的一个热点，在各个种族和群体中都有大量的研究，迄今为止已经发现了大量与冠心病发病相关的易感基因，其中包括脂代谢、免疫炎症、肾素血管紧张素系统中的关键基因，对易感基因的检测为评估冠心病遗传风险和预防治疗提供重要线索。

全基因组关联分析研发发现，ADTRP，C6orf10，CDKN2B-AS1基因位点的多态性与冠心病的发病显著相关，因此，对这三个冠心病易感基因进行检测，能了解个体在冠心病方面的遗传因素，评估冠心病发病的相对风险，对与冠心病的早期诊断，早期干预具有积极意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种冠心病易感基因检测分型试剂盒，本发明公开了针对冠心病易感基因ADTRP，C6orf10，CDKN2B-AS1的变异位点，ADTRP基因变异位点编号为rs6903956，C6orf10基因变异位点编号为rs9268402，CDKN2B-AS1基因变异位点编号为rs10757274，位点的突变情况与冠心病的患病率显著相关。

本发明的一种冠心病易感基因检测分型试剂盒，包括：

ADTRP基因特异性上下游扩增引物序列，如SEQ ID NO.1-2所示：

上游扩增引物：5'-ACAGAGAGAGATTCCATCTC-3'，

下游扩增引物：5'-GGGTTGAATTTATAGTATGG-3'；

C6orf10基因特异性上下游扩增引物序列，如SEQ ID NO.3-4所示：

上游扩增引物：5'-CTTAATCAATGGAATATTAT-3'，

下游扩增引物：5'-AATATATCTTGGAGTATGTC-3'；

CDKN2B-AS1基因特异性上下游扩增引物序列，如SEQ ID NO.5-6所示：

上游扩增引物：5'-ATGGGAGGTACTGGTATTAC-3'，

下游扩增引物：5'-CCCTCTGATTAGAATTCCC-3'；

ADTRP基因等位基因A、G特异性探针序列，如SEQ ID NO.7-8所示：