[发明专利]一种超声辅助制备Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的方法

说明书

本发明公开了一种超声辅助制备Cu‑8‑羟基喹啉‑溴纳米线的方法。按照摩尔比为3:1称取CuBr₂和8‑羟基喹啉，然后将CuBr₂溶于蒸馏水中，将8‑羟基喹啉溶于乙醇中，将两种溶液迅速混合并封口，然后恒温50℃下超声2h，制得Cu‑8‑羟基喹啉‑溴溶液，待自然冷却后，将其以4000 r/min的转速离心分离，沉淀用50%v/v的乙醇/蒸馏水溶液离心洗涤3~5次，最后用乙醇洗涤，将沉淀在恒温台下180℃烘干，置于玛瑙研钵中研磨均匀后，即制得Cu‑8‑羟基喹啉‑溴纳米线。本发明制得的Cu‑8‑羟基喹啉‑溴纳米线实现了卤素对配合物形貌和性能的有效调控，合成步骤简单，成本低廉，在有机电致发光材料领域有很好的应用前景。

技术领域

本发明属于有机发光材料技术领域，特别涉及一种超声辅助制备Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的方法。

背景技术

在各种有机发光材料中，8-羟基喹啉金属配合物具有合成方法简单、合成成本低、荧光效率高、热稳定性优良和成膜性好等特点，成为一类重要的有机二极管的发射层材料，是一种非常典型的有机电致发光材料。

近年来，为进一步提高8-羟基喹啉金属复合物的性能，越来越多的化学方法被研究开发应用于8-羟基喹啉与各类金属的配合。当然除了在分子级别对8-羟基喹啉金属复合材料进行研究外，最近分析研究者们对纳米级别的8-羟基喹啉金属复合物也给予了越来越多的关注。众所周知，金属离子是8-羟基喹啉金属复合纳米材料结构中主要的组成部分，但作为金属盐中的阴离子却不能有效地被研究与利用。因此对于研究卤素离子是否在合成反应中对纳米材料的形态、成分组成等方面的影响十分必要。

合成 8-羟基喹啉金属配合物的方法主要有固相法和液相法，二者各有优缺，固相法操作简单，原子利用率高，便于大规模合成，但是得到的产品质量不稳定，放置一段时间后产品颜色会变浅。液相法能制得高纯的产品，但实验过程繁琐，耗时较长，得到的产物需进一步纯化。因此寻找一种能够简单高效合成8-羟基喹啉类金属化合物的方法具有重要的实际意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种超声辅助制备Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的方法。

具体步骤为：

（1）按照摩尔比为3:1称取CuBr₂和8-羟基喹啉，然后将CuBr₂溶于蒸馏水中，将8-羟基喹啉溶于乙醇中，将两种溶液迅速混合并封口，然后恒温50℃下超声2h，制得褐色悬浊液，即为Cu-8-羟基喹啉-溴溶液。

（2）待步骤（1）制备的Cu-8-羟基喹啉-溴溶液自然冷却后，将其以4000 r/min的转速离心分离，沉淀用50% v/v的乙醇/蒸馏水溶液离心洗涤3~5次，最后用乙醇洗涤，将沉淀在恒温台下180℃烘干，置于玛瑙研钵中研磨均匀后，即制得Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线，密封储存备用。

所述超声的功率为150W，频率为40KHz。

本发明方法的优点如下：

（1）本发明方法制得的Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线结构均一，分散性好，实现了卤素对配合物形貌和性能的有效调控，在有机电致发光材料领域有很好的应用前景。

（2）本发明方法只需将溶液混合、超声、离心洗涤、烘干几个简单步骤，即可制得性能优越的小分子有机发光材料，其制备工艺简单快捷，且成本低廉。

附图说明

图1是本发明实施例制备的Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的XPS 谱图。

图2是本发明实施例制备的Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的Br3d区域的高分辨XPS谱图。

图3是本发明实施例制备的Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的扫描电子显微镜照片。