[发明专利]一种掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法有效
| 申请号： | 201810270930.7 | 申请日： | 2018-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN108404962B | 公开（公告）日： | 2019-10-15 |
| 发明（设计）人： | 周杰;朱蓓蓓;黄徽;李侠;何晓春;马志军;陈浩文 | 申请（专利权）人： | 南通职业大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J37/03 |
| 代理公司： | 北京惠智天成知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11681 | 代理人： | 刘莹莹 |
| 地址： | 226007 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 氮化碳 石墨相 钛酸锌 掺磷 复合光催化剂 催化剂 载流子 空穴 复合催化剂 光催化活性 分离能力 复合几率 复合钛酸 光催化剂 光生电子 可见光区 直接制备 罗丹明B 光响应 降解率 一步法 降解 | ||
1.一种掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
(1)将锌源、磷源以及石墨相氮化碳前驱体加入到乙二醇中，搅拌混合均匀，形成溶液A；
(2)将钛源配制为钛源的无水乙醇溶液后缓慢滴加至所述溶液A中，得到溶液B；
(3)调节所述溶液B的pH值至pH＝1～2，得到溶胶，继续搅拌1-3h，陈化得到凝胶；
(4)将所述凝胶烘干至形成固体；
(5)将所述固体以5-10℃/min速度升温至520-550℃，保温1-3h，2.5℃/min继续升温至600℃，保温1-3h后冷却，洗涤干燥后得到产品掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂；
其中，步骤(1)中的锌源与步骤(2)中的钛源的摩尔比为1:1。
2.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述锌源选自水合硝酸锌、二水乙酸锌或氯化锌。
3.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述锌源在乙二醇中的质量浓度为10～50mg/mL。
4.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述磷源选自磷酸二氢铵、乙烯基二磷酸、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF6)或磷酸二氢钠。
5.如权利要求4所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述磷源优选磷酸二氢铵。
6.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳前驱体选自三聚氰胺、二氰二胺或尿素。
7.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述钛源选自钛酸四正丁酯或钛酸四异丙酯。
8.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，在配制溶液A时还可以添加硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷。
9.如权利要求8所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂在溶液A中的摩尔浓度为0.02～0.05mmol/L。
10.如权利要求1所述掺磷石墨相氮化碳/钛酸锌复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳前驱体与所述磷源的质量比为10:1。
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