[发明专利]一种用2;6-二甲基硝基苯制备2;6-二甲基-3-氯苯胺的方法在审

专利信息
申请号: 201810251946.3 申请日: 2018-03-26
公开(公告)号: CN108218713A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 王国洪 申请(专利权)人: 福建仁宏医药化工有限公司
主分类号: C07C209/36 分类号: C07C209/36;C07C211/52
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地址: 353401 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 二甲基 二甲基硝基苯 氯苯胺 制备 氯气 氯硝基苯 用水合肼 氯化 提纯 收率 硫酸 还原
【说明书】:

发明公开了一种用2,6‑二甲基硝基苯制备2,6‑二甲基‑3‑氯苯胺的方法,包括如下步骤:2,6‑二甲基硝基苯在硫酸中通氯气氯化得到2,6‑二甲基‑3‑氯硝基苯,再用水合肼还原得到2,6‑二甲基‑3‑氯苯胺。本发明方法制备的2,6‑二甲基‑3‑氯苯胺的纯度高,收率高,工艺简单,分离和提纯简单的优点,提高了2,6‑二甲基硝基苯的转化率。

技术领域

本发明涉及一种用2,6-二甲基硝基苯制备2,6-二甲基-3-氯苯胺的方法。

背景技术

现有的2,6-二甲基-3-氯苯胺制备工艺较为复杂,而且产物的纯度不高,不能将反应物反应完全,造成浪费,2,6-二甲基-3-氯苯胺在合成过程中的收率不高。

发明内容

本发明目的在于针对现有技术所存在的不足而提供一种用2,6-二甲基硝基苯制备2,6-二甲基-3-氯苯胺的方法的技术方案,该方法制备的2,6-二甲基-3-氯苯胺纯度高,收率高,工艺简单,分离和提纯简单的优点,提高了2,6-二甲基硝基苯的转化率。

为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:

一种用2,6-二甲基硝基苯制备2,6-二甲基-3-氯苯胺的方法,其特征在于包括如下步骤:

1)在装有机械搅拌和温度计的三口烧瓶中加入浓度为98%的硫酸,然后将2,6-二甲基硝基苯加入三口烧瓶中,滴加完毕后,水浴加热升温至70℃~80℃,搅拌15~20min后将温度降低至50℃~60℃,连续通入氯气,并搅拌20~30min得到2,6-二甲基-3-氯硝基苯;

2)在装有冷凝回流管的两口烧瓶中加入步骤1)中得到的2,6-二甲基-3-氯硝基苯,并加入一定量的催化剂,用乙醇作溶剂,加热至反应温度,再加入一定量的水合肼,放入水浴中磁力搅拌下加热15~20min,调节转速为1000~1500r/min,加热回流5~10min,对产物进行自然降温,离心,还原得到2,6-二甲基-3-氯苯胺。

优选的,步骤1)中的水浴加热的温度为70℃~75℃,此温度范围内可以提高2,6-二甲基-3-氯硝基苯合成效率,减少副产物的合成,提高2,6-二甲基-3-氯硝基苯的纯度,使反应能连续进行。

进一步,步骤1)中的2,6-二甲基硝基苯与氯气的物质的量之比为3:1。

优选的,步骤2)中的催化剂为FeCl3胶体催化剂,FeCl3胶体催化剂可以对2,6-二甲基-3-氯硝基苯的还原表现出很高的催化活性,可以将2,6-二甲基-3-氯硝基苯完全转化为2,6-二甲基-3-氯苯胺,提高了2,6-二甲基-3-氯苯胺的收率。

优选的,步骤2)中的反应温度为50~70℃,此温度范围提高了2,6-二甲基-3-氯硝基苯的转化率,提高2,6-二甲基-3-氯苯胺的收率。

优选的,调节转速为1200~1300r/min。

进一步,步骤2)中催化剂与水合肼的物质的量之比为(1~2):(4.5~5.5)。

优选的,步骤2)中的加热回流时间为6~9min。

其化学反应式如下:

本发明由于采用了上述技术方案,具有以下有益效果:

本发明方法制备的2,6-二甲基-3-氯苯胺的纯度高,收率高,工艺简单,分离和提纯简单的优点,提高了2,6-二甲基硝基苯的转化率。

具体实施方式

本发明一种用2,6-二甲基硝基苯制备2,6-二甲基-3-氯苯胺的方法,包括如下步骤:

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