[发明专利]一种核壳结构丙烯酸酯粉末胶及其制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将乳化剂加入水中，再加入软单体、硬单体、功能性单体混合均匀，磁力搅拌10～30min形成预乳液；所述软单体、硬单体、功能性单体构成单体；所述乳化剂添加量为单体总质量的1～3％；所述水添加量为单体总质量的20～40％；

所述软单体为丙烯酸异辛酯、丙烯酸环己酯和丙烯酸丁酯中的一种或多种；所述软单体添加量为单体总质量的65～82％；

所述功能性单体为衣康酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种；所述功能性单体添加量为单体总质量的1～1.5％；

所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸甲酯中的一种或多种；所述硬单体添加量为单体总质量的12～17％；

软单体、硬单体和功能性单体三者添加量之和为100%；

所述的乳化剂为聚氧乙烯仲辛酚醚-10、十二烷基硫酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠、十二烷基苯磺酸钠和吐温20中的一种或多种；

2)升温至75～80℃，在反应器中加入缓冲溶液，在N₂氛围中，同时滴加20～50％质量的预乳液和1/2～3/4质量的引发剂，搅拌反应30～60min，制备初始乳液；保温10～40min后，滴加剩余的引发剂和预乳液，加入链转移剂，滴加时间为3～4h；

3)滴加结束后，80～90℃保温1～2h降温出料，形成乳化液；

4)向步骤3)中加入偶联剂、纳米碳酸钙或SiO₂、聚乙烯醇水溶液，40～50℃分散3～15min后室温超声处理10～30min；所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油醚基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；

5)将步骤4)所得产物经喷雾干燥得到核壳结构丙烯酸酯粉末胶。

2.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述的缓冲溶液为0.5wt～0.7wt％的NaHCO₃水溶液。

3.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾、亚硫酸氢钠、偶氮二异丁腈的一种或多种。

4.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述的引发剂添加量为单体总质量的0.1％～0.8％。

5.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述的链转移剂为十二烷基硫醇，用量为单体总质量的0.1～0.5％。

6.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述的喷雾干燥的工艺参数为进口温度150～180℃，出口温度75～90℃，干燥时间3～10min。

7.根据权利要求1所述核壳结构丙烯酸酯粉末胶的制备方法，其特征在于：所述的偶联剂占乳化液质量的0.01～0.15％；所述的纳米碳酸钙或SiO₂占乳化液质量的2～5％；所述的聚乙烯醇水溶液占乳化液质量的10wt～30wt％。

8.一种由权利要求1～7任一项所述制备方法制备得到的核壳结构丙烯酸酯粉末胶；该压敏胶呈白色粉末状，初粘力达12-19#，剥离力为9.0-13.0N/25mm，持粘力为200-350h；吸水率为1.2％-15.0％，固含量为70％-85％。