[发明专利]用于检测与川崎病相关基因及SNP位点的DNA探针池、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201810236209.6 | 申请日： | 2018-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN108179186B | 公开（公告）日： | 2021-06-18 |
| 发明（设计）人： | 黄敏;贾佳;朱丹颖;宁倩倩;张泓;杨竞;宋思瑞 | 申请（专利权）人： | 上海市儿童医院;上海千贝医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 苏州三英知识产权代理有限公司 32412 | 代理人： | 朱如松 |
| 地址： | 200000 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 检测 川崎病 相关 基因 snp dna 探针 制备 方法 用途 | ||
1.一种用于检测与川崎病相关基因及SNP位点的DNA探针池，其特征在于包含558个寡核苷酸探针序列，且558个寡核苷酸探针序列分别如SEQ ID NO：3～SEQ ID NO：560所示。
2.根据权利要求1所述的DNA探针池，其特征在于：每个所述寡核苷酸探针序列包括5’末端21bp的通用序列、120bp能与基因特异性结合的序列以及3’末端21bp的通用序列。
3.根据权利要求2所述的DNA探针池，其特征在于：每个所述寡核苷酸探针序列的5’末端21bp的通用序列如SEQ ID NO：1所示，3’末端21bp的通用序列如SEQ ID NO：2所示。
4.根据权利要求2所述的DNA探针池，其特征在于：每个所述寡核苷酸探针序列至少具有50％以上的序列重叠，靶向区域CG含量在40～60％之间的探针序列覆盖2倍，靶向区域CG含量低于40％或高于60％的探针序列覆盖3倍。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的DNA探针池，其特征在于：所述DNA探针池中每个所述寡核苷酸探针序列的浓度均为0.55～0.65pmole/ul。
6.一种试剂盒，其特征在于包含权利要求1-5中任一项所述的用于检测与川崎病相关基因及SNP位点的DNA探针池。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括PCR扩增检测的常规组件，所述常规组件包括优化预混液、优化引物混合液和无核酸酶超纯水。
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