[发明专利]一种具有降低血糖功能的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有降低血糖功能的中药组合物，由以下重量百分比组分制成：黄芪26～30％，麦冬24～28％，葛根22～26％，鱼腥草20～24％。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由以下重量百分比组分制成：黄芪27～29％，麦冬25～27％，葛根23～25％，鱼腥草21～23％。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由以下重量百分比组分制成：黄芪28％，麦冬26％，葛根24％，鱼腥草22％。

4.一种权利要求1-3任一项所述的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)取黄芪、麦冬、葛根、鱼腥草，加水提取2次，第一次加入8～10倍量水，温度90℃～100℃保持1～2小时，过滤；第二次加入6～8倍量水，温度90℃～100℃保持0.5～1小时，过滤，合并滤液；

(2)滤液上大孔吸附树脂，分别用30％～50％乙醇第一次洗脱、75％～90％乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；

(3)蒸汽压力0.01～0.09Mpa，真空度-0.03～-0.08Mpa，温度60～80℃，浓缩至50～55℃测得相对密度为1.26～1.30的浸膏；

(4)真空度-0.04～-0.09Mpa，温度60～80℃，干燥，粉碎过60目筛，即得。

5.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中乙醇洗脱液体积浓度分别为：第一次35％～45％；第二次80％～90％。

6.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中乙醇洗脱液体积浓度分别为：第一次40％；第二次85％。

7.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中蒸汽压力0.04～0.07Mpa，真空度-0.04～-0.06Mpa，温度65～75℃，浓缩至50～55℃测得相对密度为1.26～1.30的浸膏。

8.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中蒸汽压力0.05Mpa，真空度-0.06Mpa，温度70℃，浓缩至55℃测得相对密度为1.26的浸膏。

9.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中干燥至含水量为3.5～5.5％。

10.权利要求1-3任意一项权利要求所述的组合物，与一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、等混合制成的各种剂型，例如，可制成片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂、微粒剂。