[发明专利]PIK3IP1蛋白在调节T细胞反应和制备抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201810112922.X | 申请日： | 2018-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN110115758B | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | 王智;王茜 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04;A61K39/00;A61K45/06;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 牛艳玲;穆宏平 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pik3ip1 蛋白 调节 细胞 应和 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.PIK3IP1ECD或PIK3IP1ECD融合分子和抗原一同在制备用于增强受试者对抗原的免疫应答的药物中的用途，所述增强包括给受试者施用抗原和PIK3IP1ECD或PIK3IP1ECD融合分子，增强受试者抗原特异性CD8+T细胞的增殖；
所述PIK3IP1ECD包含选自SEQ ID NO.9和/或10的序列；PIK3IP1ECD融合分子包含选自SEQ ID NO.9和/或10的序列。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD由选自SEQ ID NO.9或10的序列组成。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的融合伴侣是Fc。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的融合伴侣是IgGFc，所述IgGFc的碱基序列由选自SEQ ID NO.15或16的序列组成。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的碱基序列由选自SEQ ID NO.11、12、13或14的序列组成。
6.如权利要求1-5任一项所述的用途，其特征在于，所述抗原是癌性细胞、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述抗原为黑素瘤的抗原肽。
8.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述抗原为肽gp100。
9.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述抗原为hgp10025-33。
10.PIK3IP1ECD或PIK3IP1ECD融合分子单独或者和4-1BB的激活性抗体联合在制备治疗肿瘤药物中的用途；
所述PIK3IP1ECD包含选自SEQ ID NO.9和/或10的序列；PIK3IP1ECD融合分子包含选自SEQ ID NO.9和/或10的序列。
11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD由选自SEQ ID NO.9或10的序列组成。
12.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的融合伴侣是Fc。
13.如权利要求12所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的融合伴侣是IgGFc，所述IgGFc的碱基序列由选自SEQ ID NO.15或16的序列组成。
14.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述PIK3IP1ECD融合分子的碱基序列由选自SEQ ID NO.11、12、13或14的序列组成。
15.如权利要求10-14任一项所述的用途，其特征在于，所述4-1BB的激活性抗体是抗体2A。
16.如权利要求15所述的用途，其特征在于，所述肿瘤选自黑色素瘤、白血病、肺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌、膀胱癌、结肠癌、乳腺癌、神经胶质瘤、肾癌、胃癌、食道癌、口腔鳞状细胞癌、头颈癌。
17.如权利要求16所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为黑色素瘤。
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