[发明专利]一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法

权利要求书

1.一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，将锆离子溶液与钇离子溶液混合后搅拌均匀，以氨水或草酸铵作沉淀剂形成沉淀，再经过陶瓷膜分离和压滤方法去除溶剂，经酸化剂调浆进行喷雾造粒，最后进行热处理可得到球形纳米结构氧化锆粉体。

2.根据权利要求1所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，具体包括如下步骤：

1)制备混合溶液：将锆盐溶于去离子水，得到溶液A，将钇盐溶于去离子水，得到溶液B，将A、B溶液混合均匀得到混合溶液；

2)制备沉淀物：将得到的混合溶液逐滴滴入氨水或者草酸铵溶液中，形成沉淀，搅拌后陈化得到沉淀物；

3)洗涤过程：将沉淀物经陶瓷膜、压滤处理后去除杂质离子得到前驱体物；

4)浆料造粒：将得到的前驱体物用酸化剂进行处理得到的浆料，利用喷雾干燥设备进行造粒制备得到前驱体球形粉；

5)煅烧处理：将得到的前驱体球形粉煅烧处理得到四方相结构球形氧化锆，并使球形粉致密化得到球形氧化锆粉末。

3.根据权利要求2所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，步骤(1)中，所述溶液A为氯氧化锆、醋酸锆或硝酸锆溶液，其锆离子浓度为0.1mol/L～1.0mol/L，所述溶液B为硝酸钇、氯化钇或硫酸钇溶液等，其钇离子浓度为0.1mol/L～0.5mol/L，其中钇离子与锆离子摩尔比为3～5：100。

4.根据权利要求2所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，步骤(2)中，搅拌时间为1～2h，陈化时间为12～24h。

5.根据权利要求2所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，步骤(4)中，所述酸化剂为盐酸、硝酸或者稀硫酸或者两种之间的任意配比；所述浆料的固含量在25％～35％；所述喷雾干燥的方式为离心式或二流式，所述喷雾干燥的进口温度为150℃～200℃，出口温度为80℃～120℃。

6.根据权利要求2所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征是，步骤(5)中，煅烧温度为600℃～800℃，保温时间为1～5h。

7.根据权利要求1～6任一项所述的一种前驱体造粒法制备球形氧化锆粉体的方法，其特征在于：步骤(5)中，得到的球形氧化锆粉体为四方相晶粒结构，晶粒尺寸为10～100nm，球形粉的粒度为20～90μm，粉体流动性为30～40s/50g，致密度为1.6～2.1g/cm³。