[发明专利]一种钇镁-钙基CO2 有效
申请号: | 201810027629.3 | 申请日: | 2018-01-11 |
公开(公告)号: | CN108067180B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 秦昌雷;何东霖;冉景煜;张力 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | B01J20/06 | 分类号: | B01J20/06;B01J20/30;B01D53/02 |
代理公司: | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人: | 李海华 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钙基 co base sub | ||
1.一种钇镁-钙基CO2吸附剂,其特征在于,包括如下质量百分含量的化学成分:CaO为60%,Y2O3为20%,MgO为20%;
其制备方法包括如下步骤:
1)将可溶性钇盐溶液 和可溶性镁盐溶液分别滴加到可溶性钙盐溶液中,搅拌至混合均匀;其中,所述可溶性钇盐溶液、可溶性镁盐溶液、可溶性钙盐溶液用量按照Y2O3,MgO和CaO的质量确定;所述可溶性钇盐溶液、可溶性镁盐溶液和可溶性钙盐溶液浓度相同,均为2.50mol/L;
2)再将步骤1)的混合溶液逐滴加入一水柠檬酸溶液中,在80~90℃温度下搅拌5~7 h,直至形成凝胶;所述一水柠檬酸溶液的浓度为4.0~6.0mol/L;一水柠檬酸溶液用量根据金属阳离子摩尔量/一水柠檬酸摩尔量为1.6-1.8确定;
3)将步骤2)所得的凝胶置于室温下在空气中放置20~24小时,然后在80~100℃加热6~7小时,最后于105~115℃条件下加热40~48小时,直至形成干凝胶;
4)将步骤3)所得干凝胶置于马弗炉中在800~900℃下煅烧1~2小时至有机物充分燃烧和硝酸盐完全分解;
5)将燃烧后的颗粒研磨、筛分,即可得到钇镁-钙基CO2吸附剂。
2.根据权利要求1所述钇镁-钙基CO2吸附剂,其特征在于,步骤2)中所述一水柠檬酸溶液的浓度为5.00mol/L。
3.一种如权利要求1或2所述钇镁-钙基CO2吸附剂的应用,其特征在于,吸附在化学链重整强化制氢工艺中产生的二氧化碳。
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