[发明专利]一种钇镁-钙基CO2有效

专利信息
申请号: 201810027629.3 申请日: 2018-01-11
公开(公告)号: CN108067180B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 秦昌雷;何东霖;冉景煜;张力 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: B01J20/06 分类号: B01J20/06;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 代理人: 李海华
地址: 400044 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙基 co base sub
【权利要求书】:

1.一种钇镁-钙基CO2吸附剂,其特征在于,包括如下质量百分含量的化学成分:CaO为60%,Y2O3为20%,MgO为20%;

其制备方法包括如下步骤:

1)将可溶性钇盐溶液 和可溶性镁盐溶液分别滴加到可溶性钙盐溶液中,搅拌至混合均匀;其中,所述可溶性钇盐溶液、可溶性镁盐溶液、可溶性钙盐溶液用量按照Y2O3,MgO和CaO的质量确定;所述可溶性钇盐溶液、可溶性镁盐溶液和可溶性钙盐溶液浓度相同,均为2.50mol/L;

2)再将步骤1)的混合溶液逐滴加入一水柠檬酸溶液中,在80~90℃温度下搅拌5~7 h,直至形成凝胶;所述一水柠檬酸溶液的浓度为4.0~6.0mol/L;一水柠檬酸溶液用量根据金属阳离子摩尔量/一水柠檬酸摩尔量为1.6-1.8确定;

3)将步骤2)所得的凝胶置于室温下在空气中放置20~24小时,然后在80~100℃加热6~7小时,最后于105~115℃条件下加热40~48小时,直至形成干凝胶;

4)将步骤3)所得干凝胶置于马弗炉中在800~900℃下煅烧1~2小时至有机物充分燃烧和硝酸盐完全分解;

5)将燃烧后的颗粒研磨、筛分,即可得到钇镁-钙基CO2吸附剂。

2.根据权利要求1所述钇镁-钙基CO2吸附剂,其特征在于,步骤2)中所述一水柠檬酸溶液的浓度为5.00mol/L。

3.一种如权利要求1或2所述钇镁-钙基CO2吸附剂的应用,其特征在于,吸附在化学链重整强化制氢工艺中产生的二氧化碳。

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