[发明专利]用于生产氟化环丁烷的方法有效
| 申请号: | 201780076762.1 | 申请日: | 2017-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN110088070B | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
| 发明(设计)人: | 哈里达桑·K·奈尔;拉吉夫·巴纳瓦利;翟怡安;格伦·马蒂斯 | 申请(专利权)人: | 霍尼韦尔国际公司 |
| 主分类号: | C07C17/275 | 分类号: | C07C17/275;C12N5/00;A01H4/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐厚才;彭昶 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 生产 氟化 丁烷 方法 | ||
1.一种用于生产1,1,2-三氟-2-(三氟甲基)环丁烷的方法,所述方法包括以下步骤:
将六氟丙烯和乙烯引入反应容器中;以及
使所述六氟丙烯和乙烯在至少一种低聚/聚合抑制剂和至少一种金属催化剂存在下在所述反应容器中反应。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法为连续方法,并且还包括在所述反应步骤之后的如下附加步骤:
从所述反应容器中去除TFMCB产物;以及
重复所述引入、反应和去除步骤(a)至(c)。
3.根据权利要求1所述的方法,还包括在所述反应步骤之后的如下附加步骤:
从所述反应容器中去除未反应的六氟丙烯和未反应的乙烯中的至少一者;以及
将所述未反应的六氟丙烯和未反应的乙烯中的至少一者再循环回到所述反应容器中。
4.根据权利要求1所述的方法,还包括在所述反应步骤之后的如下附加步骤:
从所述反应容器中去除未反应的六氟丙烯和未反应的乙烯;以及
将所述未反应的六氟丙烯和未反应的乙烯再循环回到所述反应容器中。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属催化剂选自镍和基于镍的合金。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述低聚/聚合抑制剂包括选自一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳和二氧化硫的至少一种气相化合物。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述低聚/聚合抑制剂为2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述低聚/聚合抑制剂选自儿茶酚和儿茶酚衍生物、萜烯、醌以及它们的组合。
9.根据权利要求1所述的方法,其中基于所述反应容器中反应组合物的总重量,所述低聚/聚合抑制剂以按重量计50ppm至2,000ppm存在。
10.根据权利要求1所述的方法,其中基于所述反应容器中反应组合物的总重量,所述低聚/聚合抑制剂以500ppm至1,000ppm存在。
11.一种用于形成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,所述方法包括将根据权利要求1所述的方法获得的1,1,2-三氟-2-三氟甲基-环丁烷热解以制备2,3,3,3-四氟丙烯和偏二氟乙烯的步骤。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述热解在750℃至800℃的温度下进行。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述热解进行2秒至25秒的接触时间。
14.根据权利要求11所述的方法,其中所述热解在1atm的压力下进行。
15.根据权利要求11所述的方法,其中所述热解在连续过程中进行。
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