[发明专利]用于检测高致病性流感病毒的标记物及其用途在审
申请号: | 201780073979.7 | 申请日: | 2017-11-29 |
公开(公告)号: | CN110325859A | 公开(公告)日: | 2019-10-11 |
发明(设计)人: | 金均焕;朴银淑;朴荣敏;成百麟;边荣昊;李慧珉 | 申请(专利权)人: | 丹迪生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/68;G01N33/50 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;邱晓敏 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质突变体 高致病性病毒 流感病毒 高致病性 检测 标记物 氨基酸 抗甲型流感病毒 抗病毒组合物 蛋白 抗病毒剂 制备 替代 抗病毒物质 病毒机制 蛋白序列 分子机制 检测试剂 先天免疫 突变体 抑制剂 有效地 病毒 筛选 开发 | ||
1.一种用于检测高致病性流感病毒的标记物组合物,其包括:
通过替代由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的PB1-F2蛋白的氨基酸68和69制备的蛋白质突变体。
2.如权利要求1所述的标记物组合物,其中所述蛋白质突变体是通过分别用苏氨酸和脯氨酸替代所述氨基酸68和69来制备的。
3.如权利要求2所述的标记物组合物,其中所述蛋白质突变体由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。
4.如权利要求1所述的标记物组合物,其中所述病毒是流感病毒。
5.一种检测高致病性病毒的组合物,其包括:
用于测定通过替代由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的PB1-F2蛋白的氨基酸68和69制备的蛋白质突变体的试剂。
6.如权利要求5所述的组合物,其中所述蛋白质突变体是通过分别用苏氨酸和脯氨酸替代所述氨基酸68和69来制备的。
7.如权利要求6所述的组合物,其中所述蛋白质突变体由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。
8.如权利要求5所述的组合物,其中所述病毒是流感病毒。
9.如权利要求5所述的组合物,其中用于测定所述蛋白质突变体的所述试剂是特异性结合所述蛋白质的抗体。
10.一种用于检测高致病性病毒的试剂盒,其包括:
如权利要求5所述的组合物。
11.一种检测高致病性病毒的方法,其包括:
测定通过替代由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的PB1-F2蛋白的氨基酸68和69制备的蛋白质突变体。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述蛋白质突变体是通过分别用苏氨酸和脯氨酸替代所述氨基酸68和69来制备的。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述蛋白质突变体由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。
14.如权利要求11所述的方法,其中所述病毒是流感病毒。
15.一种抗甲型流感病毒的抗病毒组合物,其包括:
作为有效成分的抑制DEAD box蛋白3(DDX3)与PB1-F2蛋白之间的结合的结合抑制剂,
其中所述PB1-F2蛋白是通过替代SEQ ID NO:1的氨基酸序列的氨基酸68和69来制备的。
16.如权利要求15所述的组合物,其中所述DDX3由SEQ ID NO:3的氨基酸序列组成。
17.如权利要求15所述的组合物,其中所述结合抑制剂是选自由核酸,化合物,微生物培养物或提取物,天然物质提取物,肽,底物类似物,适体和抗体组成的群组中的任一种。
18.如权利要求15所述的组合物,其中所述PB1-F2蛋白通过分别用苏氨酸和脯氨酸替代所述氨基酸68和69来制备。
19.如权利要求18所述的组合物,其中所述PB1-F2蛋白由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。
20.如权利要求15所述的组合物,其中所述组合物增加细胞内干扰素β(IFNβ)的产生。
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