[发明专利]穿心莲提取物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种穿心莲提取物，其包含,以重量计相对于提取物的重量,含量为至少50.0％的总穿心莲内酯，其中所述总穿心莲内酯包含穿心莲内酯(AND)、新穿心莲内酯(NAND)、14-去氧穿心莲内酯(DAND)和14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯(DDAND)，其以重量计相对于提取物的重量，含量分别为20.0％至50.0％、2.0％至15.0％、0.5％至6.0％、以及5.0％至20.0％，

其中，所述提取物通过包括以下步骤的工艺提取：

(a)用80％-95％的乙醇回流提取穿心莲的干燥地上部分，收集乙醇相并去除溶剂，得到第一乙醇提取物；

(b)将糊精加入到第一乙醇提取物中，将所得的混合物干燥，得到第一固体；

(c)用90％-100％的乙醇提取第一固体,收集乙醇相并用活性炭脱色,收集液相并去除溶剂，得到第二固体；

(d)用弱极性或非极性有机溶剂洗涤第二固体，收集所得的固体残留物，得到穿心莲提取物；且

其中，所述工艺还包括步骤：

(i)在步骤(d)前，用水洗涤第二固体，收集所得的固体残留物；或

(ii)在步骤(c)前，用水洗涤第一固体，收集所得的固体残留物，

其中，所述穿心莲提取物具有增强细胞中FGF1 mRNA表达的活性。

2.如权利要求1所述的提取物，其中，总穿心莲内酯以重量计相对于提取物的重量，含量为55.0至75.0％，其中所述总穿心莲内酯包含穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯，其以重量计相对于提取物的重量，含量分别为20.0％至50.0％、2.0％至9.0％、1.0％至6.0％、以及5.0％至15.0％。

3.如权利要求1所述的提取物，其中，总穿心莲内酯以重量计相对于提取物的重量，含量为55.0至75.0％，其中所述总穿心莲内酯包含穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯，其以重量计相对于提取物的重量，含量分别为20.0％至50.0％、4.0％至15.0％、0.5％至6.0％、以及5.0％至15.0％。

4.如权利要求1所述的提取物，其中，总穿心莲内酯以重量计相对于提取物的重量，含量为55.0至75.0％，其中所述总穿心莲内酯包含穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯，其以重量计相对于提取物的重量，含量分别为25.0％至45.0％、4.0％至12.0％、1.0％至5.0％、以及5.0％至10.0％。

5.如权利要求1所述的提取物，其中总穿心莲内酯以重量计相对于提取物的重量，含量为55.0至75.0％，其中所述总穿心莲内酯包含穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯，其以重量计相对于提取物的重量，含量分别为30.0％至45.0％、6.0％至10.0％、1.0％至5.0％、以及5.0％至10.0％。

6.一种制备权利要求1-5中任意一项所述的提取物的工艺，其包括以下步骤：

用80％-95％的乙醇回流提取穿心莲的干燥地上部分；任选地用另外的80％-95％的乙醇提取固体残留物，合并乙醇相；收集乙醇相并去除溶剂，得到第一乙醇提取物；

将糊精加入到第一乙醇提取物中；并将所得的混合物干燥，得到第一固体；

用90％-100％的乙醇提取第一固体；收集乙醇相并用活性炭脱色；收集液相并去除溶剂，得到第二固体；

用水洗涤第二固体；收集所得的固体残留物；以及

用弱极性或非极性有机溶剂洗涤在水洗步骤中得到的固体残留物；收集所得的固体残留物，得到穿心莲提取物。