[发明专利]靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗体，其中所述抗体包含：

(a)重链，其中可变结构域包含：

-与SEQ ID NO：1所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的H-CDR1；

-与SEQ ID NO：2所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的H-CDR2；和

-与SEQ ID NO：3所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的H-CDR3；

(b)轻链，其中可变结构域包含：

-与SEQ ID NO：4所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的L-CDR1；

-与SEQ ID NO：5所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的L-CDR2；和

-与SEQ ID NO：6所示序列具有90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同一性的L-CDR3；

(c)其以与具有抗体6-25的可变轻链结构域(VL)和/或可变重链结构域(VH)的抗体基本上相同的亲和力结合sideroflexin-3。

2.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

(a)重链，其中可变结构域包含：

-序列如SEQ ID NO：1所示的H-CDR1；和

-序列如SEQ ID NO：2所示的H-CDR2；和

-序列如SEQ ID NO：3所示的H-CDR3；

(b)轻链，其中可变结构域包含：

-序列如SEQ ID NO：4所示的L-CDR1；和

-序列如SEQ ID NO：5所示的L-CDR2；和

-序列如SEQ ID NO：6所示的L-CDR3。

3.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

-重链，其中可变结构域与SEQ ID NO:7所示序列具有至少70％或80％或90％同一性；

-轻链，其中可变结构域与SEQ ID NO:8所示序列具有至少70％或80％或90％同一性；

并且以与具有抗体6-25的可变轻链结构域(VL)和/或可变重链结构域(VH)的抗体基本上相同的亲和力结合sideroflexin-3。

4.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

-重链，其中可变结构域的序列如SEQ ID NO:7所示；

-轻链，其中可变结构域的序列如SEQ ID NO:8所示。

5.前述权利要求任一项所述的抗体，其中所述抗体能够消耗肿瘤相关巨噬细胞。

6.前述权利要求任一项所述的抗体，其是嵌合抗体或人源化抗体。

7.一种核酸分子，其编码权利要求1所述的抗体。

8.一种核酸分子，其编码权利要求1所述的抗体重链或轻链。

9.权利要求1所述的核酸分子，其包含与SEQ ID NO：9或SEQ ID NO：10具有至少70％或80％或90％同一性的核酸序列。

10.一种载体，其包含权利要求7-9所述的核酸分子。

11.一种宿主细胞，其已经通过权利要求7-9所述的核酸和/或权利要求10所述的载体转染、感染或转化。

12.权利要求1所述的抗体用作药物。

13.用于检测生物样品中的肿瘤相关巨噬细胞和/或评估其含量的方法，其中所述方法包括将所述样品与权利要求1所述的抗体接触。

14.权利要求1所述的抗体用于治疗癌症。

15.一种药物组合物，其包含权利要求1所述的抗体。