[发明专利]偶联在经CO2-等离子体活化的表面上的水性生物分子在审
申请号: | 201780043956.1 | 申请日: | 2017-05-16 |
公开(公告)号: | CN109476764A | 公开(公告)日: | 2019-03-15 |
发明(设计)人: | 丹尼尔·克里斯托弗·莱斯利;托马斯·道尔;安娜·沃特豪斯;梅丽莎·罗达斯;亚历山大·L·沃特斯;迈克尔·休珀;唐纳德·E·因格贝尔 | 申请(专利权)人: | 哈佛大学校长及研究员协会 |
主分类号: | C07K17/08 | 分类号: | C07K17/08 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 董世豪;杨国强 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 等离子体 基材 等离子体活化 结合微生物 生物聚合物 处理基材 固体基材 水性生物 血液透析 诊断试验 反应性 可用 偶联 应用 生产 | ||
1.制备具有附着至其的实体(例如多肽、如糖多肽、诸如糖蛋白;核酸;碳水化合物、例如多糖;生物聚合物;小分子;拟肽;药物;或可与病原体分子或疾病分子相互作用、例如特异性结合的部分,例如结合糖多肽、例如糖蛋白的部分)的基材的方法,所述方法包括:
I:
i)使所述基材与等离子体接触以形成包含等离子体产生部分(PGM)的改性基材;以及
ii)使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触;
II:
i)获得包含PGM的改性基材;以及
ii)使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触;或
III:
i)使所述基材与等离子体接触以形成包含PGM的改性基材;以及
ii.a)将包含PGM的所述改性基材分类为适合于使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触;或
ii.b)将包含PGM的所述改性基材运输、销售、运送、转移控制权或转移所有权至如下的一方,所述一方用于使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触;从而制备具有附着至其的所述实体的基材,
条件是以下的1项或多项(例如2项、3项、4项、5项、6项、7项、8项、9项、10项或全部):
a)所述基材是流体可渗透的、离子可渗透的、多孔的、柔性的、可高压灭菌的(例如在高于100℃时保持其结构)、或不是聚苯乙烯;
b)所述基材包含少于90%、80%、70%、60%或50%的聚苯乙烯;
c)所述基材包含聚砜(PS)、聚芳醚砜(PAES)或聚醚砜(PES);
d)所述基材包含具有隔室、例如腔的结构,例如所述结构包含中空纤维;
e)所述实体包含特异性结合对的第一成员;
f)所述实体包含抗体结构域,例如Fc结构域;
g)所述实体包含融合蛋白;
h)所述实体包含调理素;
i)所述实体包含凝集素;
j)所述实体包含多聚体蛋白质的亚基;或
k)经附着的实体交叉连接至第二实体,例如其中所述第二实体附着至所述基材或其中所述第二实体未附着至所述基材;以及
条件是以下的1项或多项(例如2项或全部):
l)所述等离子体不是氧等离子体,例如等离子体是CO2等离子体;
m)在所述实体的附着之前,所述改性基材不与交联部分(例如硅烷、如(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷(APTMS))接触或用交联部分(例如硅烷、如(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷(APTMS))衍生化;或
n)在所述实体的附着之前,所述改性基材不与有机溶剂(例如有机醇、如乙醇)接触。
2.如权利要求1所述的方法,所述方法包括:
I:
i)使所述基材与等离子体接触以形成包含等离子体产生部分的改性基材;以及
ii)使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触。
3.如权利要求1所述的方法,所述方法包括:
II:
i)获得包含PGM的改性基材;以及
ii)使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触。
4.如权利要求1所述的方法,所述方法包括:
III:
i)使所述基材与等离子体接触以形成包含PGM的改性基材;以及
ii.a)将包含PGM的所述改性基材分类为适合于使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触;或
ii.b)将包含PGM的所述改性基材运输、销售、运送、转移控制权或转移所有权至如下的一方,所述一方用于使所述实体(例如生物聚合物、如多肽)在足以使所述实体附着至所述改性基材的条件下与所述改性基材接触。
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