[发明专利]用于危重患者的死亡预后的生物标志物

权利要求书

1.用于测量DEFA4、CD163、PER1、RGS1、HIF1A、SEPP1、C11orf74、CIT、LY86、TST和KCNJ2的表达水平的试剂在制备确定死亡风险和治疗疑似患有危及生命的病况的患者的方法中使用的试剂盒的用途，其中所述方法包含：

a）从所述患者中获得生物样品；

b）测量所述生物样品中DEFA4、CD163、PER1、RGS1、HIF1A、SEPP1、C11orf74、CIT、LY86、TST和KCNJ2生物标志物的表达水平；以及

c）结合所述生物标志物的相应参考值范围分析每一种生物标志物的表达水平，其中与对照受试者的所述生物标志物的参考值范围相比，所述DEFA4、CD163、PER1、RGS1、HIF1A、SEPP1、C11orf74和CIT生物标志物的表达水平升高和所述LY86、TST和KCNJ2生物标志物的表达水平降低，指示所述患者在30天内处于死亡的高风险下；以及

d）如果所述患者在30天内处于死亡的高风险下，那么向所述患者施用重症监护室治疗；

所述危及生命的病况为脓毒症、创伤或烧伤；所述对照受试者为患所述病况且生存至少超过30天的受试者。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在进入重症监护室之前或一进入重症监护室就进行。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在入院后7天内进行。

4.根据权利要求3所述的用途，其中所述方法在入院后48小时内进行。

5.根据权利要求4所述的用途，其中所述方法在入院后24小时内进行。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在诊断出所述患者的脓毒症后48小时内进行。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在诊断出所述患者的脓毒症后的3到7天进行。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在所述患者烧伤后的3到14天进行。

9.根据权利要求1所述的用途，其中所述方法在所述患者创伤后的3到14天进行。

10.根据权利要求1所述的用途，其中所述生物样品包含血液。

11.根据权利要求10所述的用途，其中所述生物样品包含血沉棕黄层、杆状核细胞或晚幼粒细胞。

12.根据权利要求1所述的用途，其中所述患者是人类。

13.根据权利要求1所述的用途，其中测量所述生物标志物的表达水平包含进行微阵列分析、聚合酶链式反应（PCR）、逆转录酶聚合酶链式反应（RT-PCR）、Northern印迹、等温扩增方法或基因表达系列分析（SAGE）。

14.根据权利要求1所述的用途，其中将所述生物标志物的水平与感染或未感染受试者的时间匹配的参考值进行比较。

15.根据权利要求1所述的用途，其进一步包含基于所述生物标志物的水平计算所述患者的死亡基因评分，其中与对照受试者相比所述患者较高的死亡基因评分指示所述患者在30天内处于死亡的高风险下。

16.一种试剂盒，其包含用于测量DEFA4、CD163、PER1、RGS1、HIF1A、SEPP1、C11orf74、CIT、LY86、TST和KCNJ2的表达水平的试剂。

17.根据权利要求16所述的试剂盒，其进一步包含微阵列。