[发明专利]散斑测量设备和散斑测量方法有效

专利信息
申请号: 201780021208.3 申请日: 2017-02-07
公开(公告)号: CN108882882B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 相泽耕太;大久保厚志;胁田能宏 申请(专利权)人: 索尼公司
主分类号: A61B5/026 分类号: A61B5/026;G01B11/00;G01N21/49;G01P5/22
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 唐京桥;刘雯鑫
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 测量 设备 测量方法
【说明书】:

[问题]为了提高诸如红细胞的目标粒子的流量测量等的准确性。[解决方案]该散斑测量装置包括:成像单元,其在利用相干光照射待测量对象时捕获从待测量对象返回的散射光的图像作为散斑图像;以及控制单元,其考虑待测量对象和成像单元之间的相对位置关系中的移动,并且确定对应于由成像单元随时间连续捕获的多个散斑图像中待测量对象的相同位置的测量区域。

技术领域

本技术涉及散斑测量设备和散斑测量方法。

背景技术

在利用诸如激光的相干光照射具有不平坦结构的对象并且由成像器观察从对象反射的散射光的情况下,出现称为散斑图案的粒状图案。在利用激光照射非移动对象的情况下,散斑图案不改变并且光强度也不改变。在利用激光照射移动对象的情况下,依据移动对象的速度改变散斑图案。根据这个原理,如果确定了散斑强度的时间变化,可以确定移动粒子的速度、大小等。这个原理应用于测量生物体的参数,诸如生物测量中的红细胞的血流速度。

例如,专利文献1公开了在特定点测量时间序列改变以及估计粒子组的移动参数的技术。

专利文献2公开了由成像器捕获散斑图像以测量粗糙表面上的振动现象。

引文列表

专利文献

专利文献1:PCT国际申请公开第2014-500751号的译文

专利文献2:美国专利第8638991号

发明内容

技术问题

然而,为了实际使用散斑测量方法,例如,在如上所述的生物测量中用于测量红细胞的血流速度等的各个方面中仍然存在待解决或提高的问题。

鉴于上述情况给出本技术,并且本技术的目的是提供一种能够提高诸如红细胞的微粒的流速测量等的精度的散斑测量设备和散斑测量方法。

问题解决方案

为了解决该问题,根据本技术的实施方式的散斑测量设备包括:

成像器,其在利用相干光照射待测量对象时捕获从待测量对象返回的散射光图像作为散斑图像;以及

控制器,其通过结合待测量对象与成像器之间的相对位置关系的移动量来确定由成像器按时间序列连续捕获的多个散斑图像中对应于待测量对象的相同位置的测量区域。

根据本技术的散斑测量设备,在散斑测量中,取消由于成像器的移动和振动而在待测量对象与成像器之间的相对移动的分量,并且仅由于诸如红细胞的微粒的移动引起的散斑分量被提取作为待测量对象。因此,可以提高散斑测量精度。

控制器可以被配置成:比较由成像器按时间序列连续捕获的多个散斑图像;检测待测量对象与成像器之间的相对位置关系的移动量;以及根据所检测到的移动量来确定多个散斑图像中对应于待测量对象的相同位置的测量区域。

另外,控制器可以被配置成:将由成像器捕获的散斑图像的坐标空间划分为均具有预定大小的多个划分区域;确定具有最小区域特定噪声分量的划分区域作为测量区域;从下一时刻的散斑图像中检索与测量区域的散斑图像具有最高重合的区域;并且将所检索到的区域视作为在下一时刻的测量区域。

此外,控制器可以被配置成确定散斑响应相对于相干光强度的改变而不线性改变的图像信号作为局部噪声。

此外,控制器被配置成从测量区域排除所有现有散斑的亮度的对比度差的平均值、最大值和中值中的任何一个是阈值或更小的划分区域。

另外,根据本技术的散斑测量方法包括:

利用相干光照射待测量对象;

捕获从待测量对象返回的散射光图像作为散斑图像;以及

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