[发明专利]一种精油凝胶及其制备方法在审
| 申请号: | 201711492003.1 | 申请日: | 2017-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN108034501A | 公开(公告)日: | 2018-05-15 |
| 发明(设计)人: | 刘莹艳 | 申请(专利权)人: | 刘莹艳 |
| 主分类号: | C11B9/02 | 分类号: | C11B9/02;B01J13/00;A61K8/92;A61K8/04;A61Q19/10;A61Q17/00;A61P31/02;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 265400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 精油 凝胶 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及一种精油凝胶及其制备方法,精油由水和增稠剂组成,其特征在于含有茶树精油。本发明对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有较好的抑制作用。
技术领域
本发明涉及一种精油凝胶及其制备方法。
背景技术
精油可防传染病、对抗细菌、病毒、霉菌、可防发炎,防痉挛,促进细胞新陈代谢及细胞再生功能,让生命更美好。
常用的精油提取方法有水蒸气蒸馏法、压榨法、有机溶剂萃取法以及后来出现的超声 波辅助萃取 、超临界 CO2 萃取、亚临界萃取和微波辅助水蒸气蒸馏等方法。 其中,水蒸气蒸馏设备简单易操作、成本低、精油品质好,是提取精油最常用的方法。 但由于要在较高温度下操作很长时间,容易引起精油中热敏性化合物和易水解成分的热分解或水解,造成精油有效成分的损失,导致提取率不高。超临界 CO2 萃取、亚临界萃取是在较高的温度和压力下进行的,也会对精油成分造成破坏,影响萃取率。本发明利用溶菌酶通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出方便提取。采用低温低压的提取模式,明显优于超临界提取和亚临界提取。
目前对提高精油利用率以及精油在抑菌方面特殊效果并未有深入研究。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种精油凝胶及其制备方法,本发明对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有较好的抑制作用。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种精油凝胶,由水和增稠剂组成,其特征在于含有茶树精油。
还包括山苍子精油。
一种精油凝胶的制备方法,按照以下步骤进行:
将精油加入到保持剂中混匀后,加入到溶剂中得混合液,向混合液中加入增稠剂混匀,即得精油凝胶,精油、溶剂和增稠剂的质量比为0.5~20:80~99.4:0.1~2;
所述精油是茶树精油和山苍子油中的一种或任意比例的两种以上;
所述溶剂是包括水、酒精和甘油中的一种或任意比例的两种以上;
所述增稠剂是聚丙烯酰胺、卡波姆、聚丙烯酸钠和海藻酸钠中的一种或任意比例的两种以上;
所述精油按照以下步骤进行:
将山苍子或茶树叶经溶菌酶酶解后,进行灭酶,灭酶后经液体二氧化碳萃取,分离后,即得精油。
所述溶菌酶酶解还包括水,山苍子或茶树叶、溶菌酶和水的质量比为10~50:0.02~1:50~90;酶解温度27~55℃,酶解时间30~60min。
所述灭酶温度为80~120℃,灭酶时间为5~20min,灭酶压力为0~5MPa。
液体二氧化碳温度为15~31.26℃,压力为5~10MPa,流速为25~35L/h,萃取时间为0.5~2h。
还包括向精油中加入保持剂,精油和保持剂的质量比为50~99.5:0.5~50;
所述保持剂是乙二醇、丙三醇和异丙醇中的一种或任意比例的两种以上。
所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离,其中一级分离釜的分离压力为6~8MPa,分离温度为30~50℃,分离时间为0.5~3h;二级分离釜的分离压力为4~6MPa,分离温度为25~40℃,分离时间为0.5~3h;一级分离釜分离后底部留有残余物,为混合物。
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