[发明专利]一种新型固体膏方及其制备方法在审
| 申请号： | 201711480111.7 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108158974A | 公开（公告）日： | 2018-06-15 |
| 发明（设计）人： | 周粤生;卢泽菁;梁志朋;郑镇钦;李腾姬 | 申请（专利权）人： | 广东分子态生物股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K36/804;A61P39/00;A61P1/14 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 514779 广东省梅州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 膏方 制备 新型固体 混合液 提取液 结晶体 标准量化 过滤除渣 携带方便 营养滋补 原料粉碎 综合作用 出膏率 质量比 超滤 负压 煎煮 纳滤 破壁 失活 微滤 脱水 过滤 能耗 保留 预防 制作 治疗 | ||
1.一种新型固体膏方的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1. 将原料粉碎60-200目，并与水按质量比为1：15-30混合，得到混合液；
S2. 将混合液破壁，过滤除渣后得到提取液；
S3. 将提取液依次经过微滤、超滤、纳滤进行过滤纯化，得到滤液；
S4. 在负压、温度为25~30℃的条件下，对S3得到的滤液进行脱水，并控制水分在3%以下，得到固体膏方。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中，所述破壁的步骤为：将所得混合液在低压为15-30 MPa，高压为150-200 MPa，温度为15~45℃的条件下通过压差进行激流破壁提取。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S3中，所述过滤纯化的步骤为：将提取液通过微滤膜进行过滤，然后采用分子量10000-100000的超滤膜进行过滤，最后采用200-500分子量的纳滤膜进行分离，得到富集有效成分的滤液。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S4中，所述负压为低于-0.097Mpa。
5.一种新型固体膏方，其特征在于，采用权利要求1~4任一项所述的制备方法制成。
6.根据权利要求5所述的新型固体膏方，其特征在于，包括如下按重量份数计算的原料：人参4份、白术14份、白茯苓11份、当归14份、川芎7份、白芍药11份、熟地20份、炙甘草7份。
7.根据权利要求5所述的新型固体膏方，其特征在于，包括如下按重量份数计算的原料：人参0.75份、白茯苓1.5份、生地黄8份。
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