[发明专利]小分子多肽及其用途有效
申请号: | 201711477004.9 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN107987133B | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | 李培源;苏炜;霍丽妮;陈睿 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;A61K38/16;A61P31/00;A61P33/14 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530213 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 分子 多肽 及其 用途 | ||
本发明公开了一种小分子多肽,小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了小分子多肽的用途。本发明的多肽具有良好的抗寄生虫活性,同时具备抗菌活性,稳定性强,结构易于调控,具有很明显的应用潜力。
技术领域
本发明涉及一种小分子多肽。更具体地说,本发明涉及一种具有抗寄生虫和抗菌活性的小分子多肽。
背景技术
寄生虫病作为一种常见疾病,影响了世界人民的健康。例如,疟疾在非洲、亚洲和拉丁美洲等热带和亚热带地区成为一个严重的社会问题,每年有大约两亿人感染疟疾,超过五十万人死亡。目前,有效作用于寄生虫疾病的药物不多,而耐药性却经常发生。因此,寻找新的寄生虫疾病药物极为迫切,特别地,寻找一种具有寄生虫活性同时兼具其它生物活性的药物具有重要的意义。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种小分子多肽及其用途,该小分子多肽稳定性强,并具有具有良好的抗寄生虫和抗菌活性。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种小分子多肽,小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。
优选的是,所述的小分子多肽,所述小分子多肽的等电点为3.7。
本发明还提供了一种小分子多肽的用途,用于制备抗菌药物。
本发明还提供了一种小分子多肽的用途,用于制备抗寄生虫药物。
本发明至少包括以下有益效果:
1、本发明的多肽具有良好的抗寄生虫活性,同时具备抗菌活性。
2、本发明方法是一种小分子多肽,稳定性强,结构易于调控,具有很明显的应用潜力。
3、本发明小分子多肽与大分子多肽相比合成方法简便,易于大规模生产。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
一种小分子多肽,小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示;
SEQ ID No.1:AEDDCQQNEMPSTYVDDRNKFYYVSTWCQGHDD。
所述小分子多肽的等电点为3.7。
所述小分子多肽的的分子量为3961.17。
所述小分子多肽的制备方法:
选用氨基酸-王树脂作为载体(树脂),用二氯甲烷将树脂充分溶胀,用二甲基甲酰胺清洗几遍,用适当浓度的DBLK,将Fmoc-保护基团脱出,之后用二甲基甲酰胺清洗数遍,洗去DBLK,称取适合的缩合剂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐和活化剂甲基吗啉以及C端第二个Fmoc-保护氨基酸(Fmoc-Pro-OH)进行偶联,通过茚三酮检测法进行检测确保连接比较完全,用二甲基甲酰胺清洗几遍,洗去残留的各种残基,活化剂和缩合剂,依氨基酸序列进行偶联,将所有的氨基酸连接结束后,脱去最后的Fmoc-保护基团,用切割液裂解,去除树脂和氨基酸保护基团,得到小分子多肽的粗品,送质谱确认产品分子量3961.17符合理论值。
实施例2
一、实验方法
在灭菌试管中加入1mL浓度为1×106个/mL的菌液,加入1mg本发明所提供的小分子多肽,37℃培养24小时后,培养基收集起来用倍比稀释,稀释倍数为10倍和涂布培养法检测活菌数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西中医药大学,未经广西中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711477004.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。