[发明专利]一种黄花补血草生根诱导培养基和黄花补血草繁育方法

说明书

本发明提供了一种黄花补血草生根诱导培养基，属于组织培养技术领域，以1/2LS培养基为基础培养基，包括以下浓度的组分：玉米素2.0～5.0mg/L、α‑萘乙酸0.5～1.5mg/L、活性炭3.0～5.0g/L、蔗糖10～20g/L和琼脂6.0～7.0g/L；所述生根诱导培养基的pH值为5.0～6.5。本发明提供的黄花补血草生根诱导培养基，不但能够快速形成根系，而且根苗生长健壮，生根率可达90～95％。

技术领域

本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种黄花补血草生根诱导培养基和黄花补血草繁育方法。

背景技术

黄花补血草，为兰雪科补血草属多年生草本植物，耐盐碱、贫瘠、干旱，多生长与滩地、戈壁、石质山坡、流动沙丘等干旱荒漠地区，主要分布于呼伦贝尔沙地、浑善达克沙地、毛乌素沙地、乌兰布和沙漠、腾格里沙漠及甘肃河西走廊等地；在年降雨量300mm以上的地区不需浇水可正常生长，是草坪用水量的1/10；土壤pH 9以下、含盐量0.4％以内可正常生长开花；尤为奇特的是其膜质花萼在6～9月无风季节，保持不落，是干旱荒漠地区为数不多的野生花卉之一，花色艳美，繁密华贵，保持时间极长，可做插花中的配材和衬花，也可用来制作干花，其韵味独特，是插花艺术中不可多得的花材，开发利用前景广泛。另外，它还是药用植物，花萼可入药，具有止痛、消炎、补血之功效；又是防风固沙的优良植物，在生态环境建设方面也具有很好的生态效益，其开发利用前景广泛。

近年来，国内外学者对黄花补血草的研究主要集中在植物栽培驯化、育苗技术、抗旱性及生理生态等方面，已有利用黄花补血草种子进行培养获得无性繁殖系的报道，如以MS或1/2MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、2,4-D，IBA、NAA或其中的两种激素进行组合，但生根诱导率均较低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种黄花补血草生根诱导培养基，不但能够快速形成根系，而且根苗生长健壮，生根率可达90～95％。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案，

本发明提供了一种黄花补血草生根诱导培养基，以1/2LS为基础培养基，包括以下浓度的组分：玉米素2.0～5.0mg/L、α-萘乙酸0.5～1.5mg/L、活性炭3.0～5.0g/L、蔗糖10～20g/L和琼脂6.0～7.0g/L；所述生根培养基的pH值为5.0～6.5。

本发明还提供了一种黄花补血草繁育方法，包括以下步骤：：

1)将黄花补血草无菌苗的叶片置于愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，得到诱导培养物；

2)将所述步骤1)得到的诱导培养物置于不定芽增殖培养基上进行不定芽增殖培养，得到增殖培养物；

3)将所述步骤2)得到的增殖培养物置于上述技术方案所述的生根培养基上进行生根培养，得到黄花补血草。

优选的，所述步骤1)黄花补血草无菌苗的培养方法，包括以下步骤：

a.将黄花补血草种子用水浸泡5～15h，再用水冲洗，得到冲洗种子；

b.将所述步骤a得到的冲洗种子依次经次氯酸钠溶液处理和无菌水冲洗，得到次氯酸钠溶液处理种子；

c.将所述步骤b得到的次氯酸钠溶液处理种子依次经乙醇溶液处理和无菌水冲洗，得到乙醇溶液处理种子；

d.将所述步骤c得到的乙醇溶液处理种子依次经氯化汞溶液处理和无菌水冲洗，得到消毒种子；

e.将所述步骤d得到的消毒种子置于无菌苗培养基上进行无菌苗培养，得到黄花补血草无菌苗。

优选的，所述步骤e中无菌苗培养基以LS培养基为基础培养基，包括以下浓度的组分：蔗糖25～35g/L和琼脂6.0～7.0g/L；所述无菌苗培养基的pH值为5.0～6.5；