[发明专利]发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白定量检测试剂盒有效
| 申请号： | 201711459224.9 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108178796B | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 朱凤才;曾晓燕;焦永军;史凤娟;刘静娴;史智扬 | 申请（专利权）人： | 江苏省疾病预防控制中心 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 发热伴血小板减少综合征病毒 糖蛋白 试剂盒 检测 双抗体夹心ELISA法 定量检测试剂盒 单克隆抗体 定量检测 检测试剂 临床诊断 特异性强 灵敏度 疫苗 | ||
1.一种针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括：
轻链可变区，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；
重链可变区，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，该单克隆抗体命名为1C5-F5。
2.一种针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括：
轻链可变区，氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
重链可变区，氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，该单克隆抗体命名为1H6-B10。
3.编码权利要求1或2所述的单克隆抗体的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子序列如SEQ ID NO:5-8所示。
4.一种针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的单克隆抗体组合物，其特征在于，所述单克隆抗体组合物包括权利要求1所述的单克隆抗体和权利要求2所述的单克隆抗体。
5.一种发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括权利要求1所述的单克隆抗体和/或权利要求2所述的单克隆抗体。
6.根据权利要求5所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括包被抗体和/或检测抗体，所述包被抗体是权利要求1所述的单克隆抗体；所述检测抗体是权利要求2所述的单克隆抗体。
7.根据权利要求5所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括包被抗体和/或检测抗体，所述包被抗体是权利要求2所述的单克隆抗体；所述检测抗体是权利要求1所述的单克隆抗体。
8.根据权利要求5-7任一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括酶标板，封闭液，洗涤液，底物显色液，终止液。
9.一种非诊断目的的检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的方法，其特征在于，所述方法包括利用权利要求1所述的单克隆抗体和/或权利要求2所述的单克隆抗体通过抗原抗体免疫反应来检测。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，利用权利要求1所述的单克隆抗体和权利要求2所述的单克隆抗体通过双抗体夹心ELISA法检测。
11.权利要求1或2所述的单克隆抗体在制备发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白检测试剂盒中的应用。
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