[发明专利]人类常染色体STR多态性位点复合扩增试剂盒及其应用

权利要求书

1.人类常染色体STR多态性位点复合扩增试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含扩增如下25个基因座的特异性扩增引物；所述基因座为：D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D1S1656、Penta E、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、Penta D、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、Amelogenin、D8S1179、D5S818、D12S391、FGA、D22S1045、Yindel、D2S441、D10S1248，其中Amelogenin、D18S51、D21S11、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、TH01、TPOX、D6S1043、Penta D、Penta E和D12S391为核心基因座，D1S1656、D2S441、D22S1045、D10S1248为优选基因座，Yindel为辅助性别判断的基因座；所述扩增25个基因座的特异性扩增引物的序列如下：D3S1358，SEQ IDNO.1~2；D13S317，SEQ ID NO.3~4；D7S820，SEQ ID NO.5~6；D16S539，SEQ ID NO.7~8；D1S1656，SEQ ID NO.9~10；Penta E，SEQ ID NO.11~12；TPOX，SEQ ID NO.13~14；TH01，SEQID NO.15~16；D2S1338，SEQ ID NO.17~18；CSF1PO，SEQ ID NO.19~20；Penta D，SEQ IDNO.21~22；D19S433，SEQ ID NO.23~24；vWA，SEQ ID NO.25~26；D21S11，SEQ ID NO.27~28；D18S51，SEQ ID NO.29~30；D6S1043，SEQ ID NO.31~32；Amelogenin，SEQ ID NO.33~34；D8S1179，SEQ ID NO.35~36；D5S818，SEQ ID NO.37~38；D12S391，SEQ ID NO.39~40；FGA，SEQ ID NO.41~42；D22S1045，SEQ ID NO.43~44；Yindel，SEQ ID NO.45~46；D2S441，SEQ IDNO.47~48；D10S1248，SEQ ID NO.49~50；每对特异性扩增引物中至少一条采用荧光染料标记其5’端；所述扩增25个基因座的特异性扩增引物分为5组进行标记，具体为：D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D1S1656、Penta E为第1组；TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、PentaD为第2组；D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043为第3组；Amelogenin、D8S1179、D5S818、D12S391、FGA为第4组；D22S1045、Yindel 、D2S441、D10S1248为第5组，所述荧光染料为6-FAM、HEX、SUM、LYN、PUR中任意一种，且每组采用的荧光标记不同。

2.根据权利要求1所述的人类常染色体STR多态性位点复合扩增试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：所述扩增25个基因座的特异性扩增引物所构成的引物混合物，1mL；PCR缓冲液Super Mix，2mL；sdH₂O，1.95mL；PCR增强剂；其中，PCR缓冲液Super Mix成分为：pH8.3～8.5的Tris-HCl 50mM～125mM , dNTPs 5.0mM～7.5mM, KCl 50 mM～125mM，BSA 2mg/ml～5mg/ml，5U/ μL的热启动Taq酶100μL～300μL；PCR增强剂为海藻糖、浓度低于5%的聚乙二醇、二甲亚砜、Tween20、NP40、Brij58或PEG100。

3.权利要求1所述的人类常染色体STR多态性位点复合扩增试剂盒在人类个体识别和亲权鉴定中的应用。