[发明专利]一种治疗糖尿病药物的合成方法有效
| 申请号： | 201711432775.6 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108003113B | 公开（公告）日： | 2021-06-11 |
| 发明（设计）人： | 孙智华;吴圣峰;陈苑;戴伊如 | 申请（专利权）人： | 上海工程技术大学 |
| 主分类号： | C07D279/08 | 分类号： | C07D279/08;A61P3/10;C07C315/02;C07C317/44;C07C319/20;C07C323/62 |
| 代理公司： | 上海唯智赢专利代理事务所(普通合伙) 31293 | 代理人： | 吴瑾瑜 |
| 地址： | 201620 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 糖尿病药物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种具有式4结构的治疗糖尿病药物的合成方法，其特征在于，步骤包括：
（1）有机溶剂中，邻氨甲酰基苯基叔丁基硫醚氧化生成邻氨甲酰基苯基叔丁基亚砜；
（2）有机溶剂中，邻氨甲酰基苯基叔丁基亚砜与苯异腈发生分子内多组分反应生成具有式4结构的2-(苯氨基)-4H-苯并[e] [1,3]噻嗪-4-酮。
2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病药物的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷、乙醇、二氯甲烷、乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中至少一种，氧化剂为过氧化氢、间氯过氧苯甲酸、高锰酸钾中至少一种，邻氨甲酰基苯基叔丁基硫醚与氧化剂的摩尔比为1～10:1，氧化反应温度为-15℃～25℃；
步骤（2）中，有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷、乙醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中至少一种，邻氨甲酰基苯基叔丁基亚砜与苯异腈的摩尔比为1:1～2，分子内多组分反应温度为40℃～120℃。
3.根据权利要求2所述的治疗糖尿病药物的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，氧化反应温度为-10℃～10℃，氧化反应时间为20～45分钟。
4.根据权利要求2所述的治疗糖尿病药物的合成方法，其特征在于，步骤（2）中，分子内多组分反应温度为90℃～120℃，分子内多组分反应时间为2～12小时。
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- U·默尔曼夫;V·马卡罗;T·C·斯图尔特 - 汉斯-克内尔学院莱布尼茨自然生物学研究及肠病毒感染研究所
- 2008-06-25 - 2010-08-18 - C07D279/08
本发明涉及新的抗微生物化合物，其合成方法及其用于治疗哺乳动物感染的应用。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新结核病药物，以克服与耐药性及药物不耐性有关的问题。通过提供式I化合物实现了本发明的目的，其中R1和R2各自独立地的为NO2、NR7R8、NHOR9、COOR9、CN、CONR10R11、CHO、F、Cl、Br、SO2NR12R13、低级烷氧基、OCF3、单-、双-或三氟甲基；R3和R4各自独立地的为H、饱和的或不饱和的、直链的或支链的具有1-3个链成员的脂肪族烃基、F、Cl、Br、低级烷氧基；R5是H、饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-7个链成员的脂肪族烃基；R6是基团：其中X是饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、或R5和R6一起表示二价基团(其中n为1-4)；R7-R13各自独立地为H、或饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、苯基、苄基、或R7和R8一起、R10和R11一起、R12和R13一起表示直链的或支链的具有1-7个链成员的二价脂肪烃基；R14和R15各自独立地为H、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、F、Cl、Br、NO2、NH2、CF3。
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