[发明专利]N-(2-环己基乙基)甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途

权利要求书

1.一种式(I)所示的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐：

式中，

A为4至6元饱和单杂环或5至6元单环杂芳基环；

n为1、2或3；

Z₁为N或CR₅；Z₂为N或CR₆；Z₃为N或CR₇；Z₁、Z₂和Z₃不同时为N；

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇各自独立地为氢、卤素、C_1-10烷基、C_1-10烷氧基、卤代C_1-10烷基、C_3-10环烷基、卤代C_1-10烷氧基、NR_a0R_b0或-C(O)C_1-10烷基；

所述4至6元饱和单杂环或5至6元单环杂芳基环为未取代的或被1、2或3个选自下组的取代基所取代：NR_a0R_b0、卤素、氰基、乙酰基、羟基、羟甲基、羟乙基、羧基、C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、卤代C_1-8烷基、C_3-8环烷基、C_3-8环烷氧基、卤代C_1-8烷氧基、-C(O)C_1-10烷基、-C(O)OC_1-10烷基、-OC(O)C_1-10烷基、-CONR_a0R_b0；R_a0、R_b0各自独立地为氢或C_1-8烷基。

2.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，所述4至6元饱和单杂环选自：氮杂环丁烷、氧杂环丁烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡咯、哌啶、哌嗪、吗啉、硫代吗啉、硫代吗啉-1,1-二氧化物或四氢吡喃。

3.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，所述4至6元饱和单杂环选自以下结构：

上述4至6元饱和单杂环任选地被1、2或3个选自A1组的取代基所取代。

4.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，所述5至6元单环杂芳基环选自：噻吩环、N-烷环吡咯环、呋喃环、噻唑环、咪唑环、噁唑环、吡咯环、吡唑环、三唑环、1,2,3-三唑环、1,2,4-三唑环、1,2,5-三唑环、1,3,4-三唑环、四唑环、异噁唑环、噁二唑环、1,2,3-噁二唑环、1,2,4-噁二唑环、1,2,5-噁二唑环、1,3,4-恶二唑环、噻二唑环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环或吡嗪环。

5.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，所述5至6元单环杂芳基环选自以下结构：

上述5至6元单环杂芳基环任选地被1、2或3个选自A1组的取代基所取代。

6.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，所述5至6元单环杂芳基环选自以下结构：

7.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，n为1或2。

8.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中，Z₁、Z₂和Z₃中的两个不为N。