[发明专利]一种手性CdSe量子点的制备方法

权利要求书

1.一种手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:

(1)制备硒氢化钠水溶液，并于4℃以下保存；

(2)将氯化镉和配体溶解于水中，调节pH值为7-12，得前体溶液，在惰性气体的保护下，将前体溶液冰浴搅拌；其中所述的配体为青霉胺、半胱氨酸、N-乙酰-半胱氨酸、谷胱甘肽或N-异丁酰-半胱氨酸中两种以上的组合；

(3)将步骤(1)中制备的硒氢化钠溶液注入到步骤(2)中的前体溶液中，70-220℃加热10-120min，冷却至室温，即得手性CdSe量子点溶液。

2.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)之后还包括步骤(4):将步骤(3)得到的手性CdSe量子点溶液进行纯化，将量子点溶液和有机试剂混合，离心，下部沉淀即为纯化后的CdSe量子点。

3.根据权利要求2所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述的有机试剂为甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇或丙酮的其中之一或其组合，量子点溶液和有机试剂的体积比为1:1-10。

4.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述的Cd:Se:配体总量的摩尔比为1:0.1-1:0.5-5，其中，氯化镉的摩尔浓度为1-10mmol/L。

5.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述的配体为青霉胺、半胱氨酸、N-乙酰-半胱氨酸、谷胱甘肽或N-异丁酰-半胱氨酸中两种的组合，两种配体的摩尔比为1:0.1-10。

6.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述配体为青霉胺与半胱氨酸的组合或者谷胱甘肽与N-异丁酰-半胱氨酸的组合。

7.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述的配体为青霉胺、半胱氨酸、N-乙酰-半胱氨酸、谷胱甘肽或N-异丁酰-半胱氨酸中三种的组合，三种配体的摩尔比为1:0.1-10:0.1-10。

8.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述配体为青霉胺、N-乙酰-半胱氨酸和N-异丁酰-半胱氨酸的组合。

9.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，所述硒氢化钠水溶液的制备方法为：硼氢化钠和硒粉溶解于超纯水中制备硒氢化钠溶液，并于4℃以下保存备用，其中所述的硒粉的投入量为30mg，硼氢化钠的投入量为10-100mg。

10.根据权利要求1所述的手性CdSe量子点的制备方法，其特征在于，加热方式有3种，水浴法、油浴法、水热法，水浴法的反应温度为70-90℃，油浴法、水热法的反应温度为80-220℃。