[发明专利]一种用于肿瘤放射性诊疗的共聚物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于肿瘤放射性诊疗的共聚物，其由如通式I所示的单体M1、单体M2、单体M3、单体M4和单体M5所组成的共聚物，其特征在于：

其中，R1为含酚类结构的残基，R2为pH响应性基团，R3＝OH、环状RGD、叶酸、核酸适配体或抗体；

m为10-70的整数；n为0-50的整数；x为70-700的整数；y为0-100的整数，q为0-100的整数；且所述共聚物总的数均分子量为10000～100000，优选40000-100000，进一步优选为60000-98000，更优选为70000-95000，最优选为80000-90000；

若通式I为嵌段共聚物，则：其为由第一嵌段单体M1、M2以及第二嵌段单体M3、M4和M5所组成的嵌段共聚物，A和B独立地为所述共聚物修饰用的官能团或具有可逆加成断裂链转移聚合活性、氮氧自由基聚合活性、原子转移自由基聚合活性或开环聚合活性的引发剂基团，且当A和B同时为引发剂基团时，A与B不为同一种类型的引发剂基团；

b为碳碳单键、-CO-O-(CH2)p-O-CO-或环境刺激可断裂的化学键，其中，p为1-12的整数，优选为6；具体如下式Ⅱ所示：

若通式I为无规共聚物，则：A和B均为甲基，b为羰基，具体如下式Ⅲ：

2.根据权利要求1所述的用于肿瘤放射性诊疗的共聚物，其特征在于：通式Ⅰ所表示的无规共聚物和嵌段共聚物的分子量分布指数d<1.3；

R1为

R2所代表的pH响应性基团包括

m为15-65，进一步优选为15-60，更优选为20-50，最优选为20-30；

n为0-45，进一步优选为0-40，更优选为0-35，最优选为0-10；

x为100-650，进一步优选为300-600，更优选为400-600，最优选为500-600；

y为0-90，进一步优选为5-70，更优选为10-50，最优选为15-30。