[发明专利]聚合物乳液及其制备方法有效
申请号: | 201711350067.8 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN109929064B | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 谭金枚;王超;董新民;张杰;辛益双 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F210/16 | 分类号: | C08F210/16;C08F210/06;C08F210/14;C08F6/10;C08L23/08 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合物 乳液 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚合物乳液的制备方法,该方法包括乳化步骤以及乳化液分离浓缩步骤,
在乳化步骤中,将含有烯烃聚合物和有机溶剂的聚合物溶液与含有乳化剂的水溶液混合,将得到的混合液进行乳化,得到乳化液;
所述乳化液分离浓缩步骤包括依次进行的有机溶剂脱除子步骤和离心分离子步骤,在有机溶剂脱除子步骤中,将乳化液进行至少一次蒸馏以脱除所述乳化液中的部分有机溶剂,得到稀乳液,在离心分离子步骤中,将稀乳液进行至少一次离心分离;
所述乳化剂为阴离子型乳化剂,
所述聚合物溶液还含有助剂,所述助剂为歧化松香酸和C10-C20的脂肪酸中一种或多种,
所述乳化在搅拌的条件下进行;
所述乳化过程包括依次进行的两个阶段:第一阶段搅拌时的叶端线速度为3-5m/s,第二阶段搅拌时的叶端线速度为10-36m/s,
第一阶段采用直叶涡轮式搅拌器,第一阶段的乳化时间为5-60min,第二阶段采用转子-定子搅拌器,第二阶段的乳化时间为10-120min,
所述乳化液分离浓缩步骤进行两次,为依次进行的第一乳化液分离浓缩步骤和第二乳化液分离浓缩步骤,所述第一乳化液分离浓缩步骤中的有机溶剂脱除子步骤包括依次进行的第一蒸馏和第二蒸馏,所述第一蒸馏的压力高于第二蒸馏的压力,
所述阴离子型乳化剂为歧化松香酸钾、歧化松香酸钠、C10-C20的脂肪酸的钾盐和C10-C20的脂肪酸的钠盐中的一种或多种,所述聚合物为由C2-C8的单烯烃经共聚形成的聚合物或者由C2-C8的单烯烃与C4-C8的链状二烯烃和/或C4-C8的环状二烯烃经共聚形成的聚合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述阴离子型乳化剂为松香酸钾、松香酸钠、歧化松香酸钾、歧化松香酸钠、油酸钾、油酸钠、棕榈酸钾、棕榈酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸钠、月桂酸钾、月桂酸钠、豆蔻酸钾和豆蔻酸钠中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述助剂为松香酸、歧化松香酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、月桂酸和豆蔻酸中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,相对于100重量份的所述聚合物,所述助剂的用量为0.1-6重量份。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述乳化步骤在pH值为9-11的条件下进行。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,pH值调节剂为磷酸二氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲胺、乙胺、乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,pH值调节剂为氢氧化钾和/或磷酸二氢钾。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一蒸馏的压力比第二蒸馏的压力高0.01-0.06MPa。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述第一蒸馏的压力为0-0.1MPa,所述压力为表压。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,以进入第一乳化液分离浓缩步骤的乳化液中的有机溶剂的总量为基准,第一乳化液分离浓缩步骤中的有机溶剂脱除子步骤的分离条件使得有机溶剂的脱除率为10-90重量%。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第二蒸馏的压力为-0.05MPa至-0.01MPa。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一蒸馏的温度为30-120℃,所述第二蒸馏的温度为30-120℃。
13.根据权利要求1和10-12中任意一项所述的方法,其中,第一乳化液分离浓缩步骤中的离心分离子步骤的分离条件使得以经过第一乳化液分离浓缩步骤中的离心分离子步骤得到的乳化液的总量为基准,经过第一乳化液分离浓缩步骤中的离心分离子步骤得到的乳化液的溶胀聚合物的含量为20-65重量%。
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