[发明专利]培养味觉干细胞的方法在审
| 申请号： | 201711334289.0 | 申请日： | 2017-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN107841487A | 公开（公告）日： | 2018-03-27 |
| 发明（设计）人： | 章毅;余逸群;马骏;任雯雯;伍婷;徐文蔚;陈亮;陆薇;李冉;陈侃俊;盛慧明;刘立根;杨军 | 申请（专利权）人： | 章毅;余逸群;中国干细胞集团上海生物科技有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0793 | 分类号： | C12N5/0793;C12N5/0797 |
| 代理公司： | 上海市海华永泰律师事务所31302 | 代理人： | 包文超 |
| 地址： | 200051 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 培养 味觉 干细胞 方法 | ||
1.一种培养味觉干细胞的方法，其特征在于通过体外分离后舌环状乳头味蕾底部的味觉干细胞，将其吹打过滤出单个细胞，并培养在含有基质胶的培养基中，12～14天以后，味觉干细胞经分化，增殖为含有成熟味觉细胞的类器官。
2.根据权利要求1所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的培养基以DMEM/F12为基础培养基。
3.根据权利要求1所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的培养基加入生长因子、细胞凋亡抑制剂、R-spondin和Noggin。
4.根据权利要求1所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的培养基以DMEM/F12为基础培养基，还加入生长因子、细胞凋亡抑制剂、R-spondin和Noggin。
5.根据权利要求4所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的细胞凋亡抑制剂为Y27632。
6.根据权利要求4所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的生长因子选自于N2、B27、Jagged-1蛋白、N-乙酰半胱氨酸和表皮生长因子之一种或几种。
7.根据权利要求1所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于还加入如下组分：
8.根据权利要求1所述的培养味觉干细胞的方法，其特征在于所述的培养基以DMEM/F12为基础培养基，还加入如下组分：
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