[发明专利]炭-钯炭催化剂混合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201711311467.8 | 申请日: | 2017-12-11 |
| 公开(公告)号: | CN108031469B | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
| 发明(设计)人: | 卢新宁;高艳妮;李阳明;刘建萍;谢永荣;郁丰善;相亚波;何治鸿;李永敏;程龙 | 申请(专利权)人: | 赣南师范大学;江西省汉氏贵金属有限公司 |
| 主分类号: | B01J23/44 | 分类号: | B01J23/44;C07C209/36;C07C211/52 |
| 代理公司: | 南昌汇智合诚知识产权代理事务所(普通合伙) 36130 | 代理人: | 胡长民 |
| 地址: | 341003 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 催化剂 混合物 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及到一种炭‑钯炭催化剂混合物的制备方法,其包括如下步骤:a)备料,按重量份数取1‑8份的活性碳、8‑11份的质量分数为5%的钯炭催化剂;b)活性炭处理,用质量分数5%的硝酸在77‑83℃的温度条件下将所述活性炭加热回流3.5‑4.5h,然后将所述活性炭洗涤成中性;c)混料,上述步骤b)得到的活性炭与所述钯炭催化剂在水溶液中混合搅拌0.5‑1.5h,过滤烘干,在800‑1200℃的温度条件下通氢气1‑8h,即得混合物炭‑钯炭催化剂。通过该混合方法制备出来的炭‑钯炭催化剂在卤代芳香硝基化合物的对氯硝基苯作为模型反应,表现出很好的活性。
技术领域
本发明属于贵金属催化剂制备技术领域,具体涉及一种炭-钯炭催化剂混合物及其制备方法,其是一种通过混合方式提高钯炭催化剂活性的方法。
背景技术
对氯硝基苯还原为对氯苯胺是染料、杀虫剂和除草剂化学中的重要中间体,目前工业上采用的还原方法中,目前我国大部分中小化工企业中铁粉还原法和硫化碱还原法仍然为主要的生产方法,因而每年产生了几千万吨高浓度有机废水和有毒污泥,处理成本非常高,很多企业就直接排放到江河湖泊中,严重污染了我国的生态环境。而具有原子经济、环境友好和产品质量高等优点的催化加氢还原法,能有效的解决铁粉还原法和硫化碱还原法所存在的高污染的缺点,为最有希望取代铁粉还原法和硫化碱还原法的绿色生产方法,因此选择性催化氢化卤代硝基芳香化合物合成相应的卤代芳香胺逐渐成为研究的主要方向。在卤代硝基苯的催化氢化中,由于反应中可能形成诸如偶氮苯、苯胺和硝基苯等副产物,反应的关键是对选择性的控制,减少脱卤反应的发生。这就要求反应中所使用的催化剂和反应条件要有利于生成卤代苯胺,因此研究、制备出合适的催化剂是合成卤代芳香胺的重点。
由于卤代芳香硝基化合物催化加氢制备时,常常发生脱卤副反应,导致产品收率和纯度降低,并且生成的卤酸还会对催化剂和反应设备本身造成腐蚀。为了提高卤代苯胺的选择性,抑制加氢副反应的产生,化学工作者们经过多年的研究已经形成了几种不同的解决方法:其一,是对催化剂进行特殊处理(如利用活性组分颗粒度的大小、加入其它金属或调整金属与载体间的相互作用等);其二,是采用一些性能更佳的新型催化剂(如络合催化剂、非晶态合金催化剂等);其三,是在反应体系中使用特殊的化学添加剂即脱卤抑制剂(如吗琳、环己胺等)。上述方法一和方法二在对氯硝基苯的还原中,仍存在少量脱氯(0.5%-1.0%),而对于医用级别控制在(0.1%以内)显然还有一定的差距,方法三中由于引进了抑制剂,抑制剂加入过多就需要额外的步骤对产品进行分离提纯,因而增加了制备过程的复杂性,在一定程度上限制了其在生产上的应用。
氢溢流是指固体催化剂表面的活性中心(原有的活性中心)经吸附产生出一种离子的或者自由基的活性物种,它们迁移到别的活性中心处(次级活性中心)的现象,前者是Pt、Pd、Ru、Rh和Cu等金属原子,钯炭催化剂作为负载型炭材料催化剂,在催化反应过程中,氢气在催化剂表面解离,并迁移到周围的载体中。因此在钯炭在对氯硝基苯的反应过程中,如果加入稀释剂活性炭,可以认为反应是发生在催化剂和被氢原子活化的活性炭上。通过氢溢流机理,使用活性炭载体对钯炭进行稀释从而达到改善催化剂活性是本发明的主要内容。
发明内容
本发明提供一种炭-钯炭催化剂混合物及其制备方法,其主要针对目前钯炭催化剂在对氯硝基苯催化加氢还原反应制备对氯苯胺过程中,存在脱氯较高,反应速度较慢、难以套用等问题,提供了一种能够用于对氯硝基苯加氢还原反应中提高钯炭催化剂催化活性的方法,使得加氢活性高、目标产物选择性和循环套用稳定性好的特点。
为解决上述技术问题,本发提供的一种炭-钯炭催化剂混合物的制备方法,其包括以下步骤:
a)备料,按重量份数取1-8份的活性碳、8-11份的质量分数为5%的钯炭催化剂;
b)活性炭处理,用质量分数5%的硝酸在77-83℃的温度条件下将所述活性炭加热回流3.5-4.5h,然后将所述活性炭洗涤成中性;再与适量的质量分数为9-11%的有机胺水溶液混合制成浆液,加热回流1.8-2.2h,洗涤至中性;
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