[发明专利]一种镁改性SiO2 有效
申请号: | 201711307699.6 | 申请日: | 2017-12-11 |
公开(公告)号: | CN108031432B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 蔡卫权;涂文骏 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | B01J20/10 | 分类号: | B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 王守仁 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 sio base sub | ||
1.一种镁改性SiO2薄膜的制备方法,其特征在于:首先,在CTAB的去离子水和乙醇的混合溶液中溶解形成六水合硝酸镁;然后,逐滴滴加正硅酸乙酯,搅拌后再缓慢滴加浓盐酸,在水浴锅中搅拌后得到溶胶;最后,在搅拌上述溶胶的同时加入成膜剂PVA,升温、继续搅拌后制得澄清透明的混合溶胶,随后经流延成型、干燥制得镁改性SiO2薄膜;
该方法包括以下制备步骤:
(1)室温下将1.45g CTAB分散在14.3ml去离子水和11.5ml乙醇的混合溶液中,溶液澄清透明后加入一定质量的六水合硝酸镁;然后缓慢滴加3.3g正硅酸乙酯,将水浴锅设定为30℃,以400r/min的速率搅拌1h;然后滴加一定体积、12mol/L的浓盐酸,温度不变继续搅拌2h,得到SiO2溶胶;所述的六水合硝酸镁的添加量满足Si/Mg摩尔比=2~8:1;
(2)将步骤(1)中得到的溶胶置于60℃的水浴锅中,缓慢滴加一定质量10wt%的PVA溶液并以400r/min的速率搅拌4h;将产物在聚四氟乙烯薄片上流延成型,在室温下自然干燥48h后揭下薄膜。
2.根据权利要求1所述的镁改性SiO2薄膜的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的浓盐酸的体积为10-40μL,摩尔浓度为12mol/L。
3.根据权利要求1所述的镁改性SiO2薄膜的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述10wt%的PVA溶液的质量为10-15g。
4.权利要求1-3所述方法制备的镁改性SiO2薄膜的应用,其特征在于将制备的SiO2薄膜和硝酸镁改性SiO2薄膜用于吸附pH=3、浓度为0.5-200mg/L的Cr(Ⅵ)溶液。
5.权利要求1-3所述方法制备的镁改性SiO2薄膜的应用,其特征在于吸附pH=3的含有Cr(VI)、Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)和Ni(II)的混合溶液,各种重金属离子的初始浓度分别为50mg/L和100mg/L时,镁改性SiO2薄膜对Cr(VI)表现出较好的选择性吸附能力,其吸附量分别为23.29mg/g、44.53mg/g。
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