[发明专利]一种C、N掺杂AgPd纳米线及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201711284658.X 申请日: 2017-12-07
公开(公告)号: CN108057899B 公开(公告)日: 2020-07-21
发明(设计)人: 何传新;张汉平;刘洋溢;徐杰;李国栋;范梁栋;张黔玲;刘剑洪 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;刘文求
地址: 518060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 掺杂 agpd 纳米 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种C、N掺杂AgPd纳米线的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

A、将银纳米线、多巴胺和三(羟甲基)氨基甲烷在常温下搅拌得到复合纳米线;

B、将复合纳米线、钯纳米粒子和水在常温下搅拌得到钯负载复合纳米线;

C、将钯负载复合纳米线进行烧结,得到C、N掺杂AgPd纳米线;

所述银纳米线由以下步骤制备:

将0.2g聚乙烯吡咯烷酮分散在25mL乙二醇中形成聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液;

再将0.25g的硝酸银、3.5g的氯化铁乙二醇溶液加入到刚制备得到的聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,搅拌得到均匀的混合溶液;

再将该混合溶液加热至110℃,12小时后,停止加热和搅拌,离心并用纯水清洗,待用;

所述钯纳米粒子的浓度为1~20mM;

所述复合纳米线与钯纳米粒子的质量比为10:(0~5)。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述银纳米线的长度为1~100μm,所述银纳米线的直径为10~200nm。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述银纳米线的浓度为5~50mg/mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述三(羟甲基)氨基甲烷的浓度为1~20mM。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述银纳米线与多巴胺的质量比为1:(1~3)。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述钯纳米粒子由以下步骤制备得到:

将超纯水、聚乙烯吡咯烷酮和氯钯酸混合,再加入无水乙醇,并搅拌后,在60~120℃下反应0~24h,冷却至室温,得到钯纳米粒子。

7.一种C、N掺杂AgPd纳米线,其特征在于,采用权利要求1~6任一项所述的制备方法制备而成。

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