[发明专利]一种梯度孔径三维骨软骨仿生支架及其制备方法

权利要求书

1.一种梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

离心和冷冻干燥原料混合溶液，得到固态原料；

第一干燥所述固态原料后用清洗液处理；

再次进行冷冻和第二干燥处理；然后与交联液混合进行交联反应22-26h，制得所述骨软骨仿生支架；

所述原料混合溶液由质量分数为2.2％-3.5％丝素蛋白溶液、质量分数为2.4％-3.1％壳聚糖溶液和质量分数为2.6％-3.3％纳米羟基磷灰石溶液搅拌混匀制得。

2.根据权利要求1所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，还包括所述丝素蛋白溶液的制备，包括将所述丝素蛋白粉溶于三元溶液中，静置后离心除去残渣，并透析得到所述丝素蛋白溶液。

3.根据权利要求2所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述三元溶液由氯化钙、水和乙醇按照1:7-10:1-3的摩尔比混合制得。

4.根据权利要求1所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，还包括壳聚糖溶液的制备，包括将壳聚糖溶解于质量分数为1.8％-2.4％的醋酸溶液中，制得所述壳聚糖溶液。

5.根据权利要求1所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述原料混合液由所述丝素蛋白溶液、所述壳聚糖溶液和所述纳米羟基磷灰石溶液按照1:0.8-1.1:0.8-1.2的体积比混合制得。

6.根据权利要求1所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为475-550rpm，时间为3-8min。

7.根据权利要求6所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述第二干燥处理后还包括用清洗液清洗处理，所述清洗液清由70％-79％的甲醇溶液和0.8-1.3mol/L的氢氧化钠溶液混合制得。

8.根据权利要求7所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述冷冻处理的条件为-85℃到-70℃处理22-28h，所述第一干燥处理和所述第二干燥为真空干燥，处理的时间为20-28h。

9.根据权利要求1所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法，其特征在于，所述交联液由碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺制得，所述交联液含有47.3-58.8mmol/L的碳二亚胺和17.1-20.6mmol/L的N-羟基琥珀酰亚胺。

10.一种梯度孔径三维骨软骨仿生支架，其特征在于，所述骨软骨仿生支架采用权利要求1-9任一项所述的梯度孔径三维骨软骨仿生支架的制备方法得到。