[发明专利]双靶点嵌合抗原受体、其编码基因、具有该基因质粒、免疫T效应细胞及HIV-1应用有效
申请号: | 201711239808.5 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN107987173B | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
发明(设计)人: | 刘明录;韩国英;冯建海;王立新;金海锋;万磊;卢永灿;韩庆梅;刘敏;马洪华;强邦明;张传鹏 | 申请(专利权)人: | 山东兴瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;C12N15/85;A61K35/17;A61P31/18 |
代理公司: | 山东华君知识产权代理有限公司 37300 | 代理人: | 吕翠莲 |
地址: | 261500 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双靶点 嵌合 抗原 受体 编码 基因 具有 质粒 免疫 效应 细胞 hiv 应用 | ||
1.双靶点嵌合抗原受体,其特征在于:所述嵌合抗原受体包含CD4抗原区、Linker区、17b单链抗体区、铰链区、跨膜结构域、共刺激结构域和信号传导结构域;
所述Linker区为(G4S)8,由40个氨基酸组成的连接肽;
所述CD4抗原核酸人工序列,如SEQ ID NO.2所示;
所述17b单链抗体的核酸人工序列,如SEQ ID NO.4所示;
所述铰链区为CD8α铰链区;
所述CD8α铰链区的核酸人工序列,如SEQ ID NO.5所示;
所述跨膜结构域为CD8α跨膜区;
所述CD8α跨膜区的核酸人工序列,如SEQ ID NO.6所示;
所述共刺激结构域为CD137共刺激区;
所述CD137共刺激区的核酸人工序列,如SEQ ID NO.7所示;
所述信号传导结构域为CD3ζ信号传导区;
所述CD3ζ信号传导区的核酸人工序列,如SEQ ID NO.8所示。
2.编码如权利要求1所述双靶点嵌合抗原受体的基因,其特征在于:该基因为CD4-17bscFv-CD8α-CD137-CD3ζ;
且所述基因由以下核酸人工序列串联组成:
(1)CD4抗原核酸人工序列,如SEQ ID NO.2;
(2)Linker核酸人工序列,如SEQ ID NO.3;
(3)17b单链抗体核酸人工序列,如SEQ ID NO.4;
(4)CD8α铰链区核酸人工序列,如SEQ ID NO.5;
(5)CD8α跨膜区核酸人工序列,如SEQ ID NO.6;
(6)CD137共刺激区核酸人工序列,如SEQ ID NO.7;
(7)CD3ζ信号传导区核酸人工序列,如SEQ ID NO.8。
3.如权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述基因的核酸序列如SEQ ID NO.1。
4.重组质粒,其特征在于:所述重组质粒包含如权利要求2或3所述的基因。
5.如权利要求4所述的重组质粒,其特征在于:所述重组质粒是将所述CD4-17bscFv-CD8α-CD137-CD3ζ基因片段插入至线性化的pLent-C-GFP DNA片段中而得到的pLent-CD4-17bscFv-CAR质粒。
6.表达载体,其特征在于:该表达载体中包含如权利要求2或3所述的基因。
7.免疫T效应细胞,其特征在于:所述免疫T效应细胞包含如权利要求2或3所述的基因。
8.如权利要求2或3所述的基因在制备治疗HIV-1的药物方面的应用。
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