[发明专利]一种聚苯胺光催化剂制备方法

权利要求书

1.一种聚苯胺光催化剂制备方法，其特征在于，采用溶液共混法将氧化石墨烯与Keggin型缺位杂多酸盐PW₁₁O₃₉进行复合，再利用界面聚合法与苯胺合成三元复合催化剂。

2.根据权利要求1所述的聚苯胺光催化剂制备方法，其特征在于，合成过程如下：一、杂多化合物K8PW11•13H2O(简记为 PW11)的合成: 5 g NaH2PO4•H2O溶解在50 mL水中（溶液A），在含有搅拌棒的1 L锥形瓶中，用160 mL水溶解90 g Na2WO4•2H2O，然后分批加入4 mol•L-1盐酸，每次1 mL，共加82 mL，大约持续30 min，剧烈搅拌使局部形成的水和钨酸缓慢消失，然后将A溶液倾注进钨酸盐溶液中，加入约20 mL 4 mol/L盐酸，调pH为4.5到5.5之间，通过加入少量4 mol/L盐酸保持此pH 100 min，然后边温和搅拌边加入50 g固体KCl，15 min后，减压过滤，用饱和KCl洗涤沉淀，空气干燥得产品；二、中间化合物PW11/氧化石墨烯（简记为PW11/GO）的合成采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯（简记为GO），称取一定5.0 g的PW11溶解到150 mL的蒸馏水中(记作A)，称取0.1 g的氧化石墨烯溶解到50 mL的去离子水中(记作B)，将溶液A和溶液B分别超声0.5 h后混合，并搅拌20 h，干燥后即可得到成品PW11/GO复合物；三、氧化石墨烯负载杂多酸掺杂聚苯胺催化剂（简记为PW11/GO/PANI）的合成：取0.05 g的PW11/GO溶于20 mL 0.2 mol/L过硫酸铵溶液中形成无机相（A），在20 mL三氯甲烷中溶解0.4 mL苯胺形成有机相(B)，然后向有机相(B)中缓慢注入无机相（A），将瓶口密封好，静置24 h后将溶液抽滤，然后用蒸馏水、无水乙醇进行洗涤，直至滤液变为无色，最后在真空干燥箱(50℃)中干燥至恒重，得到三元复合催化剂。