[发明专利]银胶体抗菌液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种银胶体抗菌液，适用于对人体体表面创面的感染控制、促进创面愈合，并且还涉及该银胶体抗菌液的制备方法，属于医疗外科用药技术领域。

背景技术

目前，国内外公认的对诸如由烧、烫伤以及开放性创面之类的情形而引起的创面感染用药主要为磺胺嘧啶银霜(又称软膏)或悬剂，其有效成分除了磺胺嘧啶外，主要是硝酸银，该药被广泛应用于临床。但是，在临床应用中还暴露有以下欠缺：一是由于这种药物不具有渗透性，故难以对创面深层部位的细菌进行有效杀灭，且易在表明形成明显的药膜，导致创面愈合时间冗长；二是创面坏死组织及脓块、血块不能及时排出，影响创面愈合；三是具有强烈的刺激性气味，易使患者产生忌厌现象。上述欠缺俱由中国上海第二军医大学附属长海医院烧伤科的临床应用例所佐证。

申请人进行了检索，在所检取的文献中：中国专利授权公告号CN1090905C 推荐有强力杀菌消毒剂、CN1134213C介绍有含银杀菌剂的制备方法、 CN1110557A披露有硝酸银软膏。上述三篇专利技术方案中，前二篇属非医疗临床用的消毒液范畴，用于人们日常生活中对器具如餐具、浴具等的消毒、灭菌以及对肌肤的清洁、杀菌(CN1262101A)，不适用于对诸如由烧伤、烫伤、开放性创面及人体体表创面的感染控治。而第三篇文献(CN1110557A)属于创伤性治疗用外科用药中具有疗效而一直占有举足轻重之地位，劣则为引起患者局部或全身的过敏反应频繁、耐药菌株日益增加、有刺激味、对人体表皮细胞生长会产生抑制作用、对肾功能有不良影响。然而，该专利技术方案也存在有不足，首先，对于创面深层部位的治疗效果不理想，因为它如同磺胺嘧啶银霜那样不具有渗透性；其次，配方原料成份多；介绍的加工工艺条件苛刻。

发明内容

本发明的目的是提供一种银胶体抗菌液，它对创面深层部位具有优异的渗透性而籍以缩短创面愈合时间，能改善创面愈合效果，对患者不会产生不良反应，且无刺激、无异味、无致敏。

本发明的任务还在于提供一种银胶体抗菌液的制备方法，该方法工艺步骤简洁、制备条件不苛刻、能保障工业化量产要求。

本发明的任务是这样来完成的：

一种银胶体抗菌液，在1000g成品液剂中含有氧化银粉体0.10-0.30g、海藻酸钠0.10-0.40g、二元酸0.50-1.00g、渗透剂12-14.3g、酒石酸0.40-0.80g、余为纯水。

进一步，在银胶体抗菌液中，所述二元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种；

进一步，在银胶体抗菌液中，所述的渗透剂为经过稳定性处理后的过氧化氢(H₂O₂)、所述的纯水为离子水、蒸馏水中的任意一种；所述的海藻酸钠为医用海藻酸钠。

进一步，在银胶体抗菌液中，所述的酒石酸为试剂级的酒石酸。

进一步，在银胶体抗菌液中，所述的磷酸、柠檬酸为试剂级的磷酸、柠檬酸；所述的去离子水、蒸馏水的纯度为0.1-0.16μs/cm。

本发明提供的银胶体抗菌液的制备方法，包括以下步骤：

A)将氧化银粉体加入纯水中搅匀，得到氧化银粉体液；

B)将二元酸加入到氧化银粉体液中进行酸化处理，调节PH值至1.5-2，得到酸化处理后的氧化银粉体混合液；

C)将酒石酸加入到纯水中搅拌，得到酒石酸溶液；

D)将酒石酸溶液加入到酸化处理后的氧化银粉体混合液中搅拌，得到待用液；

E)将海藻酸钠粉体加入纯水中加热溶解并搅拌，再加入渗透剂进而搅拌，得到稳定剂；

F)将待用液加入到盛有纯水的搅拌容器中搅拌，然后加入稳定剂继续搅拌，调节PH值至3-4，再依次经过静置、过滤、灌装，得到成品银胶体抗菌液。

进一步，在步骤B)中所述的酸化处理的处理时间为40-60min，调节PH 值至1.6-2。

进一步，在步骤C)中，所述的搅拌时间为15-40min。

进一步，在步骤E)中，在藻酸钠粉体加入纯水中加热溶解并搅拌过程中，所述的加热温度为50-60℃，搅拌时间为5-10min，在加入渗透剂后的搅拌时间为5-10min。

进一步，在步骤F)中，在将待用液加入到盛有纯水的搅拌容器中搅拌的时间为5-10min，在加入稳定剂后的搅拌时间为5-10min，调节PH值至3.5-4。

进一步，在步骤F)中，所述静置时间为40-60min，所述过滤为用100目滤网过滤。

本发明所提供的技术方案的优点：