[发明专利]一种聚唾液酸的检测方法

权利要求书

1.一种实时快速检测聚唾液酸生产菌株培养菌液中聚唾液酸含量的方法，其特征在于它由下述步骤组成：

（1）将聚唾液酸标准品加入去离子水中，分别配制不同浓度的聚唾液酸标准品溶液，取2～10µL不同浓度的聚唾液酸标准品溶液均匀滴加到点样滤纸的标品对照区的对应浓度点位上，自然晾干或吹风机吹干；

（2）取与标准品溶液相同体积的聚唾液酸生产菌株培养菌液，滴加到点样滤纸的样品检测区的点位上，自然晾干或吹风机吹干；

（3）将整个点样滤纸浸泡到显色液中，反应20～30秒，取出点样滤纸甩掉显色液，然后将点样滤纸浸泡到洗脱液中，在脱色摇床上洗涤30～60秒倒掉洗脱液，用洗脱液再重复洗涤2～3次，最后用自来水冲洗点样滤纸，自然晾干或用吹风机吹干；

（4）将样品检测区与标品对照区进行对比，找出标品对照区中与样品颜色深浅接近点位，该点位对应的聚唾液酸标准品浓度即为培养菌液中聚唾液酸浓度；

上述的显色液是溶解有阿尔新蓝的醋酸水溶液，其中溶解阿尔新蓝所用的醋酸水溶液中醋酸的体积分数为2%～3%，显色液中阿尔新蓝的浓度为0.9～1.8mg/mL；

上述的洗脱液是质量分数为8%～15%的醋酸水溶液；

上述的点样滤纸为定性滤纸或者定量滤纸。

2.根据权利要求1所述的实时快速检测聚唾液酸生产菌株培养菌液中聚唾液酸含量的方法，其特征在于：在步骤（1）中，将聚唾液酸标准品加入去离子水中，分别配制聚唾液酸浓度为3µg/µL、2µg/µL、1µg/µL、0.5µg/µL、0.25µg/µL、0.10µg/µL、0µg/µL的标准品溶液。

3.根据权利要求2所述的实时快速检测聚唾液酸生产菌株培养菌液中聚唾液酸含量的方法，其特征在于：在步骤（1）中，按照聚唾液酸浓度从高到低或者从低到高的顺序依次将聚唾液酸标准品溶液均匀滴加到点样滤纸的标品对照区的对应浓度点位上。