[发明专利]一种测定可溶性生长刺激表达基因2蛋白含量的试剂盒及其测试方法在审
申请号: | 201711215376.4 | 申请日: | 2017-11-28 |
公开(公告)号: | CN107966432A | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 杨旻;刘振世;张誉严 | 申请(专利权)人: | 泰州泽成生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N33/543 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411 | 代理人: | 黄冠华 |
地址: | 225300 江苏省泰州市中国医药城*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 可溶性 生长 刺激 表达 基因 蛋白 含量 试剂盒 及其 测试 方法 | ||
技术领域
本发明涉及生物化学技术领域,具体涉及一种采用磁微粒化学发光法测定人体中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)含量的试剂盒。
背景技术
ST2作为新兴生物学标记物,具有生物变异性低、稳定性高、不受性别、年龄、种族、肾功能干扰等特点,在心衰患者的诊断、治疗及风险预测中发挥着重要作用,血清中的ST2水平与心衰的严重程度呈正相关,不受年龄、体重等指标的影响,在心血管疾病中发挥着阻断IL-33的抗心肌细胞肥大、抗心肌纤维化、抗动脉粥样硬化作用。此外在急性冠脉综合症发生发展中也可能发挥着重要作用,作为反映冠脉易损斑块稳定程度的炎症标志物以及心血管疾病不良预后的有效生物学标志物。还可作为潜在的代表心脏机械超负荷的有效生物学标志物,且独立于其他临床预测因子。
目前已知的可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定方法酶联免疫吸附法(ELISA)。酶联免疫吸附法存在检测时间长、操作复杂、重复性差、不适于急诊和临床病人及时诊断的需要。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷,提供一种准确度高的采用磁微粒化学发光法测定人血清中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)含量的试剂盒。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种测定可溶性生长刺激表达基因2蛋白含量的试剂盒,包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;
所述磁微粒试剂是将抗异硫氰酸荧光素抗体与羧基磁珠偶联制成,所述发光底物是将ALPS溶解于发光底物缓冲液中制成;
分别配制校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;将可溶性生长刺激表达基因2蛋白校准品、可溶性生长刺激表达基因2蛋白质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物,独立地置于包装容器内,得到可溶性生长刺激表达基因2蛋白的定量测定试剂盒;
(一)、所述校准品、质控品的配制,包括以下步骤:
用校准品缓冲溶液溶解可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗原,配制抗试剂的校准品和质控品;其中,所述校准品缓冲溶液是通过在1L的新生牛血清中加入0.01g~0.05g的四环素和0.1g~0.5g的硫酸新霉素,完全溶解后经过0.22μm滤膜处理制备而成;
(二)、所述抗试剂的配制:
1)抗试剂缓冲液的制备:
将10g~20g的Na2PO3H·12H2O、1~2g的NaPO3H2·12H2O、1g~5g的绵羊血清、3g~10g的新生牛血清、1g~5g的马血清加入1L纯化水中,充分搅拌至完全溶解,用4M HCl调节pH至5~6,制得所述抗试剂缓冲液;
2)异硫氰酸荧光素与可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗体偶联,获得异硫氰酸荧光素标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白包被抗体:
首先用缓冲液将异硫氰酸荧光素配制成浓度为1.0~5.0mg/mL的异硫氰酸荧光素溶液,然后按照可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗体:异硫氰酸荧光素溶液=1:1.1~1:1.5的质量比将二者转移到棕色玻璃瓶里,充分混匀;充分反应后使用pH为8~9的碳酸盐缓冲液平衡,然后使用凝胶层析分离纯化得到异硫氰酸荧光素标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白包被抗体;
3)碱性磷酸酶与可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗体偶联,获得碱性磷酸酶标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗体:
首先用缓冲液将碱性磷酸酶配制成浓度为1.0~5.0mg/mL的碱性磷酸酶溶液,可溶性生长刺激表达基因2蛋白抗体和碱性磷酸酶分别将反应基团分别活化后按照摩尔比为碱性磷酸酶:可溶性生长刺激表达基因2蛋白=1:1~1:3的反应比在催化剂的催化下充分混匀进行偶联反应,充分反应后,使用pH为8~9的tris缓冲液平衡,凝胶柱进行不同分子大小片度的分离纯化,得到碱性磷酸酶标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白标记抗体;
将步骤2)中获得的异硫氰酸荧光素标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白包被抗体和步骤3)中获得的碱性磷酸酶标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白标记抗体加入含有表面活性剂的磷酸盐缓冲液中,充分搅拌后获得所述抗试剂;优选的,所述步骤3)中的表面活性剂为Tween 20、Triton X-100、Bronidox中的一种或多种,表面活性剂的添加量为0.01%~0.5%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰州泽成生物技术有限公司,未经泰州泽成生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711215376.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。