[发明专利]一种高选择性光催化环己烷氧化制备环己烯的方法

权利要求书

1.一种高选择性光催化环己烷脱氢制备环己烯的方法，其特征在于：在常温常压下将环己烷与氧气混合，以非化学计量比三氧化钨作光催化剂，在光照下催化环己烷发生脱氢反应生成环己烯，所述的非化学计量比三氧化钨结构式为WO_3-X，WO_3-X中存在氧空位。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的环己烷与氧气的混合气的流量按光照面积为1cm²计算，为600 ~ 1800 mL· h^-1 ·g_催化剂^-1。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：环己烷与氧气混合的体积比为1:1 ~ 2:1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的光照为使用氙灯为模拟太阳光源，光照强度为0.4~0.7 W ·cm^-2。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：具体步骤为：首先在常温常压下将环己烷与氧气按比例混合，然后将混合气通入装载有光催化剂的石英反应池内，在光照下进行连续流动催化反应，催化环己烷发生脱氢反应生成环己烯，不使用其它辅助加热装置。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的非化学计量比三氧化钨WO_3-X是将WO₃进行紫外照射处理得到，所述紫外照射波长为300~360纳米，功率为50~100W。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述的紫外照射处理时间1~2h，紫外灯照射处理至颜色由淡黄色变成深蓝色。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述的WO₃为商业WO₃；或为采用以下方法自制得到的WO₃纳米线：配置钨酸钠水溶液，调节体系的pH至1~2，继续搅拌直到淡黄色沉淀不再产生，随后加硫酸钾，继续搅拌得到乳白色溶液，然后将上述乳白色溶液转移至内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，密封后在170~190℃下反应20~30h，后处理得到WO₃纳米线，纳米线的直径为50~80nm。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述钨酸钠和硫酸钾的质量比为2~3：6~10。