[发明专利]一种阿胶口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种阿胶口服液，其特征在于：由以下重量配比的原料制成：人参0.4-1.5份、阿胶4-8份、黄芪4-16份、熟地黄4-16份、何首乌2-4份、陈皮0.8-3份、木香0.4-1.5份、冬瓜12-18份、白芷8-16份、当归4-8份、葛根4-16份、蛤蚧4-8份、鹿茸3-8份、桂枝4-16份、冬虫夏草4-8份、丹参4-16份、乌梢蛇4-16份、丹皮3-8份、香附3-8份、甘草3-4份。

2.如权利要求1所述的一种阿胶口服液，其特征在于：其中各原料的重量配比为：人参0.8份、阿胶4份、黄芪8份、熟地黄4份、何首乌2份、陈皮1份、木香0.8份、冬瓜12份、白芷8份、当归8份、葛根4份、蛤蚧4份、鹿茸3份、桂枝4份、冬虫夏草4份、丹参4份、乌梢蛇4份、丹皮3份、香附3份、甘草3份。

3.如权利要求1所述的一种阿胶口服液，其特征在于：其中各原料的重量配比为：人参1.2份、阿胶8份、黄芪16份、熟地黄16份、何首乌4份、陈皮3份、木香1.5份、冬瓜18份、白芷16份、当归8份、葛根16份、蛤蚧8份、鹿茸8份、桂枝16份、冬虫夏草8份、丹参16份、乌梢蛇16份、丹皮8份、香附8份、甘草4份。

4.如权利要求1所述的一种阿胶口服液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)将上述重量份的人参、黄芪、熟地黄、何首乌分别称重后投入提取罐内，将6-10倍重量的水打入浸渍提取罐内，浸渍1h，煮沸2h，放出提取液，再将10倍重量的水打入浸渍提取罐内，煮沸2h，放出提取液，合并提取液，然后经120目不锈钢滤网过滤，所得的滤液经碟式离心机4000rpm离心，将清液打入减压浓缩锅内，在真空度-0.05MPa，温度70℃条件下进行减压浓缩，浓缩至70℃热测相对密度1.11，得中药人参、黄芪、熟地黄、何首乌提取液；

2)取所述份数的陈皮、木香、冬瓜原料粉碎，过20～60目的标准筛；将粉碎后的陈皮、木香、冬瓜加入到密闭的提取器中，按料液比1:10-1:20加入有机溶剂，所述有机溶剂为环己烷、正己烷、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或任意两种的组合；开动搅拌器，在10-50℃下提取30-300min，经抽滤得到滤液，蒸发回收滤液中的有机溶剂，同时得陈皮、木香、冬瓜混合物，按料液重量比为1：4-1：10加入乙醇溶液，控制溶液的pH值在1-7，在35-55℃下提取60-120min，提取1-5次，得到陈皮、木香、冬瓜提取液；

3)取所述份数的白芷、当归、葛根、蛤蚧、鹿茸、桂枝、冬虫夏草加6-10倍重量的水浸泡1h，加热微沸1h，滤过，药渣加6-10倍的水，加热微沸1h，滤过，合并滤液，浓缩滤液至相对密度为1.05-1.15，得混合物浓缩滤液；

4)取所述份数的丹参、乌梢蛇、丹皮、香附、甘草粉碎过60-80目筛；所述混合粉与0.05-0.6mol·L^-1食用盐溶液以质量比为1：9-1：36混合；进行微波辐射，微波功率200-900W，频率915MHz，微波辐射时间10-30min，搅拌速率100-600rpm；离心10-40min得上清液，离心速率1000-4000rpm，重复提取1-3次，每次固液质量比1：3-1：12；合并离心上清液，浓缩，通入C0₂于浓缩液中，静置沉淀0.5-1.5h，过滤得滤物，离心滤液10-40min得沉淀物，合并滤物和沉淀物，加水调成25-40％的料液，喷雾干燥料液，料液流量为110-160kg·h^-1，料液温度60-80℃，喷雾进口温度90-150℃，喷雾出口温度55-80℃，得到丹参、乌梢蛇、丹皮、香附、甘草提取物；

5)按配方量称取阿胶，加入8倍量纯化水在夹层锅中煮沸溶化，经80目不锈钢滤网过滤，备用；将各步骤的提取物、混合物浓缩滤液泵入配料罐中，加入阿胶溶化液，搅拌均匀，再加入清膏和炼蜜的混合物，搅拌溶解后补充纯化水至成品定量，搅拌均匀，将配好的料液经160目不锈钢滤网过滤后泵入不锈钢贮液罐中按规格灌装、灭菌后，得补血口服液成品。

5.如权利要求4所述的一种阿胶口服液的制备方法，其特征在于：所述淀时通入C0₂于浓缩液中，压力为1-6atm，C0₂通入量与浓缩液体积比为0.01：1-0.2:1。

6.如权利要求4所述的一种阿胶口服液的制备方法，其特征在于：所述清膏和炼蜜的混合物按100：3的重量比。