[发明专利]一种盐酸强力霉素微囊及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711072120.2 申请日: 2017-11-03
公开(公告)号: CN107837241A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 张凤华;姬普雨;郜水菊;郭文英;李黎;刘济坤;孙少辉;房大学;姬武强;王彦辉;李自波;焦金英;李国辉;郭平霞 申请(专利权)人: 河南益华动物药业有限公司
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K31/65;A61K47/36;A61P31/04
代理公司: 郑州大通专利商标代理有限公司41111 代理人: 陈勇
地址: 476200 河南省商丘*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 盐酸 强力 霉素 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种盐酸强力霉素微囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)向质量分数为4%-10%阿拉伯胶溶液中加入盐酸强力霉素和吐温-20,40-60℃水浴搅拌使其分散均匀,得到混悬液;其中,盐酸强力霉素和阿拉伯胶的质量比为1:(1-3.5);所述吐温-20与阿拉伯胶溶液的体积比为1:(100-200);

(2)在体系温度为40-60℃、搅拌转速为400-700r/min的条件下,向混悬液中滴加硫酸钠溶液,滴加完毕后,继续搅拌5-10min,然后将混悬液转入冰浴中搅拌冷却0.5-1.5h,得到微囊混悬液;其中,所述硫酸钠溶液与混悬液的体积比为(1-2):1,所述硫酸钠溶液的滴加速度为2-5ml/s;

(3)将微囊混悬液进行抽滤,得到微囊,将微囊加入硫酸钠溶液中;然后按w/v计,向硫酸钠溶液中加入戊二醛溶液至戊二醛的终浓度为0.3%-0.6%,固化25-50min;其中,所述硫酸钠溶液的体积与微囊混悬液的体积比为(1-2):1;

(4)固化结束后,再次进行抽滤,得到固化后的微囊,将固化后的微囊在40-60℃的条件下烘干,即得到盐酸强力霉素微囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述阿拉伯胶的质量分数为6%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述盐酸强力霉素和阿拉伯胶的质量比为1:3。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述搅拌的转速为400-700r/min。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述体系温度为45℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述搅拌的转速为600r/min。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述硫酸钠溶液的质量体积百分浓度为35%-45%。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述硫酸钠溶液的质量体积百分浓度为35%-45%。

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