[发明专利]用于环戊二烯制环戊烯的催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201711068898.6 | 申请日: | 2017-11-03 |
公开(公告)号: | CN109745985B | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
发明(设计)人: | 熊凯;纪玉国;杜周;季静;张富春;李正艳 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J23/89;B01J37/02;C07C5/05;C07C13/12 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;常怡 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 环戊二烯制环 戊烯 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种催化剂在环戊二烯制环戊烯中的应用,所述催化剂以TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,负载主活性组分Ni和助活性组分;
其中,所述助活性组分选自Ag和Fe中的至少一种;
基于所述催化剂的总重量,所述主活性组分Ni的含量以氧化镍计为3-30wt%,所述助活性组分的含量以原子计为1-25wt%,所述TiO2-Al2O3复合氧化物的含量为45-96wt%。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,基于所述催化剂的总重量,所述主活性组分Ni的含量以氧化镍计为5-25wt%;所述助活性组分的含量以原子计为2-20wt%。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述催化剂的制备方法包括:
步骤i)将TiO2-Al2O3复合氧化物投入镍盐溶液中进行浸渍处理,对浸渍后的TiO2-Al2O3复合氧化物进行干燥处理和焙烧处理,得到催化剂前体;
步骤ii)将所述催化剂前体投入所述助活性组分的盐溶液中浸渍处理,对浸渍后的催化剂前体进行干燥和焙烧,制得所述催化剂。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,在所述步骤i)和步骤ii)中,浸渍时间为1-8小时;干燥处理在90-120℃的温度下进行,干燥时间为2-8小时;焙烧处理于300-800℃下进行,焙烧时间为2-10小时。
5.一种环戊二烯选择加氢制备环戊烯的方法,包括:
步骤1),用氢气对催化剂进行活化处理;
步骤2),在氢气气氛和/或惰性气氛下,将有机碱性化合物溶于第一稀释溶剂后,对经活化处理的催化剂进行钝化处理;
步骤3),将环戊二烯和第二稀释溶剂混合后,在所述钝化处理的催化剂的存在下,所述环戊二烯和氢气发生加氢反应,生成环戊烯;
所述催化剂以TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,负载主活性组分Ni和助活性组分;
其中,所述助活性组分选自Ag和Fe中的至少一种;
基于所述催化剂的总重量,所述主活性组分Ni的含量以氧化镍计为3-30wt%,所述助活性组分的含量以原子计为1-25wt%,所述TiO2-Al2O3复合氧化物的含量为45-96wt%。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,在所述活化处理中,活化温度为300-600℃,活化压力为0-3.0MPa,氢气相对于催化剂的流量为1-15ml/min·g,活化时间为6-18小时。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述有机碱性化合物选自哌啶、乙二胺、三乙胺和吡啶中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述有机碱性化合物为哌啶。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述第一稀释溶剂中有机碱性化合物的浓度为0.3-2.0wt%。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述第一稀释溶剂的相对于催化剂的流速为0.5-10ml/h·g。
11.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述第一稀释溶剂和第二稀释溶剂独立地选自乙醇、环己烷、乙酸乙酯、乙醚、1,4-二氧六环、乙腈、丙酮、甲醇、甲苯、叔丁醇和叔戊醇中的至少一种。
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