[发明专利]一种疏花水柏枝组织培养诱导基质及其使用方法

权利要求书

1.一种疏花水柏枝组织培养诱导基质及其使用方法，包括以下步骤：

1、诱导培养基的配方： 1L本诱导培养基中含45%—58%的wpm基质，按照常规方法称量、配制；含42%—55%的本发明基质，按照如下方法配制：取核桃提取液1.2mg—2.5mg /L、油菜花提取物1.6mg—3.0 mg /L、牛筋草根提取物1.2mg—2.5mg /L、土豆提取物1.8mg—2.8mg /L、三磷酸腺苷2.8mg—3.8 mg /L、辅酶A200—500国际单位/L、细胞色素C 0.2mg—1.0mg /L、维生素C 5mg—10mg/L、苏氨酸1.2g—1.8g/L、葡萄糖50 g—80g /L、琼脂粉10g—20g /L，仙人掌汁加至100%，PH值调整至6.5—7.0。

2.根据权利要求1所述的疏花水柏枝组织培养诱导基质的配制方法为：

（1）取油菜花和牛筋草靠根尖处的1/2到1/3捣碎、绞榨成汁后备用；

（2）核桃剥壳取核桃仁粉碎成细末、土豆切片加10倍—20倍于的水煮沸10—15分钟后用滤纸过滤后备用；

（3）将全部原料注入自动搅拌加热分装机内加热分装到培养瓶中；

（4） 基质瓶放入高压灭菌锅内，在温度保持120-126℃，压力1.1 KG/CM 2 ，消毒20—30分钟冷却后取出，放置8-24小时后备用。

3.疏花水柏枝组织培养诱导培养基的配制及使用方法：

（1）无菌外植体的获取：采用生长旺盛且无病虫害的健壮疏花水柏枝外围中上部幼嫩茎尖、叶片、花瓣、花茎等植物器官作为组织培养的外植体，幼嫩茎尖切成带1-3个腋芽的小段，叶片、花瓣、花茎切成5mm—15mm见方的小块，放置在烧杯中，用适量ph值7-7.5的中性洗涤液浸洗5-10min，洗静外植体表面污垢，再经流水冲洗10-30min，移至超净工作台进行无菌操作，添加0.05-0.2%的升汞消毒2-8min，用无菌水冲洗2-8次，然后用无菌吸水纸吸干表面水分，剪成1-2cm带3-5个腋芽的茎段，获得无菌外植体。

4.（2）将所述（1）中得到的无菌外植体接种到该诱导培养基中，在培养温度为20-28℃，光照强度为1200—6000 lux，光照时间10h-20h/d的条件下培养25-25d，诱导不定芽萌发，得到无菌苗。