[发明专利]一种纳米级低结晶羟基磷灰石的制备方法在审

专利信息
申请号: 201711003502.X 申请日: 2017-10-24
公开(公告)号: CN109694047A 公开(公告)日: 2019-04-30
发明(设计)人: 关茜茹 申请(专利权)人: 关茜茹
主分类号: C01B25/32 分类号: C01B25/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710000 陕西省西安市雁*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 羟基磷灰石 制备 骨质疏松 低结晶 纳米级 透析膜 羟基磷灰石结晶 医用生物材料 截留分子量 生物相容性 高温煅烧 骨骼愈合 胶原蛋白 药物载体 诱导作用 原料控制 注射药物 隔离胶 骨愈合 结晶度 钠离子 透析袋 原蛋白 防治 对骨 降解 矿化 植入 调制 帮助 生产
【说明书】:

发明描述了一种纳米级低结晶羟基磷灰石的制备方法。属于医用生物材料领域。主要解决目前临床中使用的高温煅烧生产的羟基磷灰石结晶度高难降解和生物仿生羟基磷灰石有源原料控制难的问题,以及解决防治骨质疏松良好药物载体的问题。通过为受体提供对骨生成具有诱导作用的羟基磷灰石,及植入后注射药物氟达到帮助骨愈合和防治骨质疏松的目的。通过此方法制备所得的材料是采用有一定截留分子量的透析袋隔离胶原蛋白和无机钠醋,通过胶原蛋白分子量大的特点将其放在透析膜内调制矿化透析膜外的钠离子的方法制得,为稳定的、均匀的、结晶度低的、具有良好的生物相容性的材料。有助于骨病患者的骨骼愈合。

技术领域

本发明涉及一种纳米级低结晶羟基磷灰石的制备方法。此产品低结晶纳米级。可用于人工骨及药物载体。属于医用生物材料领域。

背景技术

目前市场上的人工骨的主要原料为羟基磷灰石。由于其对骨生成具有诱导作用,又有很好的生物相容性而广受关注。羟基磷灰石的制备方法基本有两种,一是化工合成高温煅烧,此方法得到的羟基磷灰石结晶度高,临床多反应降解速度太慢,很难重建骨骼;另一种就是动物胶原蛋白共沉法仿生制得,此方法得到的羟基磷灰石结晶度低,利于体内降解和吸收,但此方法得到的材料为有源材料,要求原料采购非常严格,给生产厂家带来很多管理上的不便,从而增加了产品的成本。另外结晶度低的人工骨植入体内会出现降解速度过快的现象,相当于钠流失快或者解释为提前骨质疏松。

有鉴于此,开发一种非有源性的低结晶纳米级的能携带防止骨质疏松药物的羟基磷灰石变的尤为重要。按照目前大家的常用制备方法,取其长补其短,本公司采用有一定截留分子量的透析袋隔离胶原蛋白和无机钠醋,通过胶原蛋白分子量大的特点将其放在透析膜内调制矿化透析膜外的钠离子的方法制备此类材料。此方法制得的材料,均匀、结晶度低、纳米级,具有良好的生物相容性。能为人工骨的制造提供安全的原料,同时此材料是很好的氟的载体可以帮助治疗骨质疏松。

发明内容

本材料选用了胶原蛋白隔膜调制矿化钠离子的方法制成。能够满足材料用于人工骨低结晶度易降解,安全有效的要求。主要操作步骤如下:

1、透析膜内胶原蛋白溶液的制备:市售I型胶原蛋白溶于0.01mol/L~0.5mol/L的醋酸,搅拌均匀,制得浓度为0.1%~15.0%(w/w)的溶液。

2、透析膜外无机钠醋溶液制备:

2.1、市售氯化钠:按I型胶原蛋白比氯化钠的质量比为(1~10)∶(10~1)的比例称取氯化钠,配制氯化钠溶液,使其浓度为0.01mol/L~5.0mol/L。

2.2、按钠磷离子摩尔质量比为1.67∶1的比例量取85%的浓磷酸倒入氯化钠溶液中。

2.3、市售氢氧化钠:按氯化钠比氢氧化钠的质量比为(10~1)∶(1~10)的比例称取氢氧化钠,倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中同时电动搅拌,得透析膜外的无机钠醋溶液。

4、纳米级低结晶羟基磷灰石的制备方法:将装有胶原蛋白溶液的透析袋放进无机钠醋溶液中。在温度为(1℃~40℃)的环境下搅拌0.5h~24h,取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。

具体实施方式

实施例1、

量取浓度为0.5%的胶原蛋白溶液100ml,装进截留分子量为1000的透析袋中,醋酸浓度为0.01mol/L。于此同时量取0.02mol/L的氯化钠溶液500ml将0.38ml浓磷酸滴入其中,最后称取0.77g氢氧化钠倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中,快速电动搅拌。并放入装有胶原蛋白溶液的透析袋。在温度为23℃的环境下搅拌12h,取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。胶原蛋白与氯化钠的质量比为1∶2.2;氯化钠与氢氧化钠的质量比为10∶7。

实施例2、

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