[发明专利]一种环氧树脂材料及其制备方法有效
申请号: | 201711000492.4 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN107722239B | 公开(公告)日: | 2019-11-15 |
发明(设计)人: | 魏巍;郑春柏;尹园;柳美华;张依帆;邓鹏飏 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵青朵<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 130022吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环氧树脂 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种环氧树脂材料,由包括以下重量份组分的原料制得:
环氧树脂混合物100份;
碳纳米管基铁基咪唑离子液体10~20份;
端氨基聚醚10~20份;
所述环氧树脂混合物包括双酚A二缩水甘油醚、活性增韧剂和4,5-环氧己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯;所述双酚A二缩水甘油醚、活性增韧剂和4,5-环氧己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯的质量比为100:25~40:10~15;所述活性增韧剂具有式Ⅰ结构:
n=1~10;
所述碳纳米管基铁基咪唑离子液体由以下方法制得:
a)将1-烷基咪唑和氯甲烷反应,得到1-烷基-3-甲基咪唑氯盐离子液体;所述1-烷基咪唑中烷基选自甲基、丁基、己基或十一烷基;将1-烷基-3-甲基咪唑氯盐离子液体与三氯化铁反应,得到铁基咪唑离子液体;
b)在二甲基甲酰胺、二环己基碳二亚胺与4-二甲氨基吡啶的存在下,将羧基碳纳米管和铁基咪唑离子液体反应,得到碳纳米管基铁基咪唑离子液体。
2.根据权利要求1所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述端氨基聚醚选自型号为D-230、D-200、T-403和T-5000端氨基聚醚中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述活性增韧剂的环氧值为0.12~0.14。
4.根据权利要求1所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述双酚A二缩水甘油醚选自型号为E-51双酚A二缩水甘油醚;所述4,5-环氧己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯选自型号为TDE-85的4,5-环氧己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯。
5.根据权利要求1所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述活性增韧剂由以下方法制得:
a)将二氯乙烷、三氟化硼·乙醚溶液和乙二醇混合后,滴加环氧氯丙烷,反应,得到的反应液冲洗至中性,再蒸出二氯乙烷,得到端羟基聚环氧氯丙烷;
b)将端羟基聚环氧氯丙烷的甲苯溶液和NaOH反应,将得到的反应液中和,水洗,再将甲苯蒸出,得到活性增韧剂。
6.根据权利要求5所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述步骤a)中反应的温度为38~42℃;反应的时间为55~65min;
所述步骤b)中反应的温度为85~95℃;反应的时间为3.5~4.5h。
7.根据权利要求1所述的环氧树脂材料,其特征在于,所述羧基碳纳米管和铁基咪唑离子液体反应的温度为55~65℃;羧基碳纳米管和铁基咪唑离子液体反应的时间为22~26h。
8.一种权利要求1~7任意一项所述环氧树脂材料的制备方法,包括以下步骤:
将环氧树脂混合物100份、碳纳米管基铁基咪唑离子液体10~20份和端氨基聚醚10~20份混合,固化,得到环氧树脂材料。
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C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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