[发明专利]利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法在审
申请号: | 201710934762.2 | 申请日: | 2017-10-10 |
公开(公告)号: | CN107748150A | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 黄珊;肖琦;姚建东;杨二利 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530299 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 掺杂 量子 检测 溶液 离子 浓度 方法 | ||
1.一种利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、配制等体积含相同浓度氮掺杂碳量子点且含不同浓度铁离子的多个标准溶液,并分别其检测荧光强度值I;
步骤二、配制与步骤一中标准溶液相同体积相同氮掺杂碳量子点浓度的对照溶液,并检测其荧光强度值I0;
步骤三、建立与铁离子浓度之间的线性关系式;
步骤四、配制与步骤一中标准溶液相同体积相同氮掺杂碳量子点浓度但铁离子浓度未知的待测溶液,并检测其荧光强度值,再代入步骤三得到的线性关系式中,计算出待测溶液中铁离子浓度。
2.如权利要求1所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中六价铬离子浓度的方法,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点的制备过程包括:
步骤Ⅰ、将胰酶加入超纯水中混合搅拌5min得混合液;
步骤Ⅱ、将步骤Ⅰ制得的混合液进行水热反应12h得到氮掺杂碳量子点粗液,水热反应的温度控制在180℃。
步骤Ⅲ、将步骤Ⅱ中得到的氮掺杂碳量子点粗液还进行离心,取上层清液过滤,再将滤液透析、干燥,分离出氮掺杂碳量子点。
3.如权利要求1所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,步骤一中标准溶液的配制过程具体包括:
步骤a、使用氯化铁和超纯水配制含铁离子的原溶液;
步骤b、从步骤a配制的原溶液中分别量取不同体积的原溶液,并分别用相同浓度的PBS缓冲溶液稀释至相同体积,配制成含不同浓度铁离子的标准溶液;
步骤c、向步骤b配制的含不同浓度铁离子的标准溶液中分别加入相同浓度、相同体积的氮掺杂碳量子点溶液。
4.如权利要求1所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,检测步骤一中含不同浓度铁离子的标准溶液和步骤三中铁离子浓度未知的标准溶液所用的激发光波长均为320nm。
5.如权利要求3所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,步骤b中添加的PBS缓冲溶液的浓度为0.1mol/L。
6.如权利要求3所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,步骤c中添加的氮掺杂碳量子点溶液的浓度为1mg/mL。
7.如权利要求3所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,步骤c中不同浓度铁离子标准溶液中加入氮掺杂碳量子点溶液后还使用微量进样器进行搅拌。
8.如权利要求2所述的利用氮掺杂碳量子点检测溶液中铁离子浓度的方法,其特征在于,在步骤Ⅰ和步骤Ⅱ之间还进行:
S1、将步骤一制得的混合液进行超声分散,超声波频率为28~33KHz,时间为20~35min,再将超声处理后的混合液进行红外加热处理,升温速度为2℃/min,终温为54~58℃,加热过程中进行减压蒸馏操作,气压大小按250Pa/min的速度递减,当升温过程结束时,气压也停止减小,维持温度与气压条件30min,然后以3℃/min的升温速度将温度上升至78~84℃,气压大小按400Pa/min的速度递减,当到达指定温度后,维持温度与气压条件50min,最后以4℃/min的降温速度将温度降至室温,以100ml/min的气体流速通入空气将气压缓慢恢复至一个大气压。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西师范学院,未经广西师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710934762.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:工器具全生命周期智能管理系统
- 下一篇:物品查找装置