[发明专利]氟氮双元素掺杂荧光碳量子点及其制备方法

权利要求书

1.氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐溶液密封反应,可得到含有氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的反应体系；

所述碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐溶液的反应温度为160-210℃，反应时间为6-24h；

所述碳源分散液的浓度为2-250 mg/mL，碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐溶液的体积比为1：（0.025-0.5）；

所述碳源分散液中的碳源为葡萄糖、蔗糖或麦芽糖，所述碳源分散液中的分散溶剂为体积比为1:9~9:1的N,N-二甲基甲酰胺与乙腈的混合液。

2.如权利要求1所述的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，过滤所述反应体系，获得滤液后除去溶剂，获得黑色粘稠态氟氮掺杂碳量子点。

3.如权利要求2所述的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，过滤时采用孔径为0.22 μm的滤膜对所述反应体系进行过滤。

4.如权利要求1所述的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，通过调节碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐溶液的比例，反应时间和反应温度，可调节氟氮掺杂碳量子点中的氟原子和氮原子的原子数比。

5.如权利要求4所述的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述氟氮双元素掺杂荧光碳量子点中氟原子的原子数比为1.3At%~15.2At%，N原子的原子数比为2.72At%~19.62At%。

6.如权利要求1所述的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，将碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐溶液加入到聚四氟乙烯水热反应釜中，再将聚四氟乙烯水热反应釜置于马弗炉中，从室温20-25℃，以4-7 ℃/min的速度，升温至160-210 ℃，保温6-24 h后，随炉冷却至室温20-25℃。

7.如权利要求1-6任一项所述的制备方法得到的氟氮双元素掺杂荧光碳量子点。