[发明专利]一种妇用阴道活性益生菌凝胶包囊及其制备方法

权利要求书

1.一种妇用阴道活性益生菌凝胶包囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1.将两种或两种以上乳杆菌按照一定配比混合，经高密度培养后得到活性益生菌菌液；

S2.将明胶和水按照质量比6～10：90～94混合，加热搅拌使明胶完全溶解后得到明胶溶液；

S3.将S2所得的明胶溶液冷却至35～45 ℃，然后与S1所得活性益生菌菌液按照质量比1：1～5充分混合均匀，得到含活性益生菌菌液的内包凝胶；

S4.将0.5～1%琼脂、1～5%明胶、0.5～2%维生素E溶于水中，加热搅拌使体系完全溶解，得到囊膜胶液；

S5.将S4所得的囊膜胶液制成厚度为0.1～0.5 mm的外层囊膜；

S6.将S3所得的含活性益生菌菌液的内包凝胶灌装到S5所得的外层囊膜中，制得球形或椭球形的凝胶包囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中所述乳杆菌为干酪乳杆菌Lactobacillus casei、鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus、罗伊氏乳杆Lactobacillus reuteri、嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus、卷曲乳杆菌Lactobacillus crispatus、保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus、德氏乳杆菌乳亚种Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis、发酵乳杆菌Lactobacillus fermentium、格氏乳杆菌Lactobacillus gasseri、瑞士乳杆菌Lactobacillus helveticus、约氏乳杆菌Lactobacillus johnsonii、副干酪乳杆菌Lactobacillus paracasei、植物乳杆菌Lactobacillus plantarum、唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中所述高密度培养的条件及过程如下：36～38 ℃下于液态培养基中进行高密度培养，当培养液pH达到4.0～4.5时，停止发酵，且此时益生菌液中活菌数需达到1×10⁹～1×10¹⁰ CFU/mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1.将干酪乳杆菌Lactobacillus casei、鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus、罗伊氏乳杆Lactobacillus reuteri和嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus按照活菌数1：1：1：1配比混合，37 ℃下于液态培养基中进行高密度培养，当培养液pH达到4.5时，停止发酵，得到活性益生菌菌液，且此时益生菌液中活菌数达到1×10¹⁰ CFU/mL；

S2.将明胶和水按照质量比9：91混合，加热搅拌使明胶完全溶解后得到明胶溶液；

S3.将S2所得的明胶溶液冷却至40 ℃，然后与S1所得活性益生菌菌液按照质量比1：1充分混合均匀，得到含活性益生菌菌液的内包凝胶；

S4.将1%琼脂、2%明胶、1%维生素E溶于水中，加热搅拌使体系完全溶解，得到囊膜胶液；

S5.将S4所得的囊膜胶液制成厚度为0.3 mm的外层囊膜；

S6.将S3所得的含活性益生菌菌液的内包凝胶灌装到S5所得的外层囊膜中，制得球形或椭球形的凝胶包囊。

5.一种妇用阴道活性益生菌凝胶包囊，其特征在于，所述凝胶包囊通过权利要求1所述制备方法制得，包括内包凝胶和外层囊膜，所述内包凝胶包含活性益生菌菌液、明胶溶液，所述外层囊膜包含以下质量百分数的组分：0.5～1%琼脂、1～5%明胶、0.5～2%维生素E。